[(2E)-2-Methyl-3-phenylprop-2-en-1-yl](prop-2-en-1-yl)amine | 1176911-24-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: [(2E)-2-Methyl-3-phenylprop-2-en-1-yl](prop-2-en-1-yl)amine
• 英文别名: (E)-2-methyl-3-phenyl-N-prop-2-enylprop-2-en-1-amine
• CAS: 1176911-24-2
• 化学式: C₁₃H₁₇N
• 分子量: 187.285
• InChiKey: XMNPHKNKYFDTGJ-ZRDIBKRKSA-N

物化性质

• 沸点：
  293.7±19.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.935±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  12
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  α-甲基肉桂醛 、 丙烯胺 在 三乙基硅烷 、 indium(III) chloride 、 zinc(II) perchlorate 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 (Z)-2-methyl-3-phenyl-N-prop-2-enylprop-2-en-1-amine 、 [(2E)-2-Methyl-3-phenylprop-2-en-1-yl](prop-2-en-1-yl)amine
  参考文献：
  名称：

  Secondary Amine Formation from Reductive Amination of Carbonyl Compounds Promoted by Lewis Acid Using the InCl₃/Et₃SiH System

  摘要：

  A robust and reliable method has been developed for reductive amination of primary amines with various aldehydes and ketones using Zn(ClO4)(2)center dot 6H(2)O as a catalyst. [In-H] generated in situ via a combination of InCl3 and Et3SiH is employed as an effective reducing system. A variety of secondary amines can be synthesized in a one-pot procedure in excellent yields.

  DOI：

  10.1021/ol901111g