{[(3R)-1-cyclopropylcarbonyl-3-pyrrolidinyl]methyl}amine | 1301188-97-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯烷类
• 英文名称: {[(3R)-1-cyclopropylcarbonyl-3-pyrrolidinyl]methyl}amine
• 英文别名: 1-[(3R)-1-cyclopropanecarbonylpyrrolidin-3-yl]methanamine；[(3R)-3-(aminomethyl)pyrrolidin-1-yl]-cyclopropylmethanone
• CAS: 1301188-97-5
• 化学式: C₉H₁₆N₂O
• 分子量: 168.239
• InChiKey: QCSGDCFANSHUJK-SSDOTTSWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.4
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.89
• 拓扑面积：
  46.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  {[(3R)-1-cyclopropylcarbonyl-3-pyrrolidinyl]methyl}amine 、 3-amino-6-[3-methylimidazo[1,2-a]pyridin-6-yl]-5-(1,3-oxazol-2-yl)pyrazine-2-carboxylic acid 在 1-丙基磷酸酐 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以50.81%的产率得到3-amino-N-[[(3R)-1-cyclopropanecarbonylpyrrolidin-3-yl]methyl]-6-[3-methylimidazo[1,2-a]pyridin-6-yl]-5-(1,3-oxazol-2-yl)pyrazine-2-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  WO2020035052A5

  摘要：

  公开号：

  WO2020035052A5
• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl N-[[(3R)-1-cyclopropanecarbonylpyrrolidin-3-yl]methyl]carbamate 在 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 以180 mg的产率得到{[(3R)-1-cyclopropylcarbonyl-3-pyrrolidinyl]methyl}amine
  参考文献：
  名称：

  WO2020035052A5

  摘要：

  公开号：

  WO2020035052A5

文献信息

• [EN] FATTY ACID SYNTHASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS D'ACIDE GRAS SYNTHASE
  申请人：GLAXOSMITHKLINE LLC

  公开号：WO2013028445A1

  公开（公告）日：2013-02-28

  This invention relates to carboxamides and reverse carboxamides according to Formula (I) and the use of carboxamides and reverse carboxamides for the modulation, notably the inhibition of the activity or function of fatty acid synthase (FAS). Suitably, the present invention relates to the use of carboxamides and reverse carboxamides in the treatment of cancer.

  这项发明涉及根据式（I）的羧酰胺和反向羧酰胺，以及羧酰胺和反向羧酰胺用于调节脂肪酸合成酶（FAS）的活性或功能，尤其是抑制其活性或功能的用途。适当地，本发明涉及羧酰胺和反向羧酰胺在癌症治疗中的应用。
• AZABENZIMIDAZOLES AS FATTY ACID SYNTHASE INHIBITORS
  申请人：Chaudhari Amita M.

  公开号：US20120295915A1

  公开（公告）日：2012-11-22

  Disclosed are compounds having Formula (I), wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , Ra, Rb, X, Y, m, and n are defined herein and methods of using the same.

  本发明涉及具有公式（I）的化合物，其中R1、R2、R3、R4、Ra、Rb、X、Y、m和n在此定义，并且使用这些化合物的方法。
• BENZIMIDAZOLES AS FATTY ACID SYNTHASE INHIBITORS
  申请人：Dock Steven

  公开号：US20120208827A1

  公开（公告）日：2012-08-16

  This invention relates to the use of benzimidazole derivatives for the modulation, notably the inhibition of the activity or function of fatty acid synthase (FAS). Suitably, the present invention relates to the use of benzimidazoles in the treatment of cancer.

  本发明涉及使用苯并咪唑衍生物来调节，特别是抑制脂肪酸合酶（FAS）的活性或功能。适当地，本发明涉及使用苯并咪唑类化合物治疗癌症。
• Pyrazine compounds and uses thereof
  申请人：Dizal (Jiangsu) Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：US10898481B2

  公开（公告）日：2021-01-26

  The present disclosure novel pyrazine compounds targeting adenosine receptors (especially A1 and A2, particularly A2a). The present disclosure also relates to pharmaceutical compositions comprising one or more of the compounds as an active ingredient, and use of the compounds in the treatment of adenosine receptor (AR) associated diseases, for example cancer such as NSCLC, RCC, prostate cancer, and breast cancer.

  本公开涉及以腺苷受体（特别是 A1 和 A2，尤其是 A2a）为靶点的新型吡嗪化合物。本公开还涉及包含一种或多种化合物作为活性成分的药物组合物，以及这些化合物在治疗腺苷受体（AR）相关疾病中的用途，例如癌症，如 NSCLC、RCC、前列腺癌和乳腺癌。
• PYRAZINE COMPOUNDS AND USES THEREOF
  申请人：Dizal (Jiangsu) Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：US20200330458A1

  公开（公告）日：2020-10-22

  The present disclosure novel pyrazine compounds targeting adenosine receptors (especially A1 and A2, particularly A2a). The present disclosure also relates to pharmaceutical compositions comprising one or more of the compounds as an active ingredient, and use of the compounds in the treatment of adenosine receptor (AR) associated diseases, for example cancer such as NSCLC, RCC, prostate cancer, and breast cancer.