| 1446339-88-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯烷类
• CAS: 1446339-88-3
• 化学式: C₂₀H₂₀BrNO₄
• 分子量: 418.287
• InChiKey: XLLYMANCXXXATN-HEOPMKLRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  63.68
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  [(Z)-3-(6-ethenyl-1,3-dioxo-4,5,6,6a-tetrahydro-3aH-cyclopenta[c]furan-4-yl)prop-2-enyl] acetate 、 4-溴苯胺 以 5,5-dimethyl-1,3-cyclohexadiene 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 [(Z)-3-[(3aR,4S,6R,6aS)-2-(4-bromophenyl)-6-ethenyl-1,3-dioxo-4,5,6,6a-tetrahydro-3aH-cyclopenta[c]pyrrol-4-yl]prop-2-enyl] acetate 、
  参考文献：
  名称：

  由已解析的 Stereogenic-at-Ru 复合物催化的高度 Z 选择性和对映选择性开环/交叉复分解

  摘要：

  报道了一种钌配合物的合成，该配合物催化 Z 选择性（高达 98% Z）不对称开环/交叉复分解，具有高对映选择性（高达 95% ee）。该催化剂的合成特征在于通过手性羧酸盐的配体取代来拆分螯​​合 N-杂环卡宾配合物。

  DOI：

  10.1021/ja4046422