methyl 2-[N-(4-tert-butylphenyl)-C-phenylcarbonimidoyl]oxybenzoate | 59238-72-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: methyl 2-[N-(4-tert-butylphenyl)-C-phenylcarbonimidoyl]oxybenzoate
• CAS: 59238-72-1
• 化学式: C₂₅H₂₅NO₃
• 分子量: 387.478
• InChiKey: OBRUUPYBBSDFBQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.93
• 重原子数：
  29.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  47.89
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 2-[N-(4-tert-butylphenyl)-C-phenylcarbonimidoyl]oxybenzoate 生成 methyl 2-(N-benzoyl-4-tert-butylanilino)benzoate
  参考文献：
  名称：

  一些带有大取代基的9-氨基ac啶的合成

  摘要：

  由相应的2-羧基二苯胺（二苯胺-2-羧酸）合成了2-s-丁基-，2-叔丁基-和2,7-二叔丁基-9-氨基ac啶和其他a啶。他们的1 H nmr光谱表明必须对9-氨基ac啶进行更早的修饰。合成中中间体的nmr光谱显示了叔丁基的空间效应，表明存在空间受阻的苯甲二酸盐的几何和旋转异构体，将其重新排列以得到羧基二苯胺衍生物。在所有制备9-叔丁基氨基ac啶的尝试中都消除了叔丁基。preferential啶9-氨基ac啶和许多其他衍生物无法通过多种大型烷基化剂在位置10上烷基化，因为发生了优先消除。

  DOI：

  10.1039/p19760000465
• 作为产物：
  描述：

  N-(4-叔丁基-苯基)-苯甲酰胺 、 水杨酸甲酯 生成 methyl 2-[N-(4-tert-butylphenyl)-C-phenylcarbonimidoyl]oxybenzoate
  参考文献：
  名称：

  一些带有大取代基的9-氨基ac啶的合成

  摘要：

  由相应的2-羧基二苯胺（二苯胺-2-羧酸）合成了2-s-丁基-，2-叔丁基-和2,7-二叔丁基-9-氨基ac啶和其他a啶。他们的1 H nmr光谱表明必须对9-氨基ac啶进行更早的修饰。合成中中间体的nmr光谱显示了叔丁基的空间效应，表明存在空间受阻的苯甲二酸盐的几何和旋转异构体，将其重新排列以得到羧基二苯胺衍生物。在所有制备9-叔丁基氨基ac啶的尝试中都消除了叔丁基。preferential啶9-氨基ac啶和许多其他衍生物无法通过多种大型烷基化剂在位置10上烷基化，因为发生了优先消除。

  DOI：

  10.1039/p19760000465