5-(N-(2-(trimethylsilyl)ethynyl)-N-(p-tosyl)amino)-1-phenylpent-2-yn-1-ol | 1301664-51-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 5-(N-(2-(trimethylsilyl)ethynyl)-N-(p-tosyl)amino)-1-phenylpent-2-yn-1-ol
• CAS: 1301664-51-6
• 化学式: C₂₃H₂₇NO₃SSi
• 分子量: 425.624
• InChiKey: OABLIYWTOTZILO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.95
• 重原子数：
  29.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  57.61
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-(N-(2-(trimethylsilyl)ethynyl)-N-(p-tosyl)amino)-1-phenylpent-2-yn-1-ol 在 copper(l) iodide 、 正丁基锂 、 lithium bromide 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 3-methyl-N-(2-(trimethylsilyl)ethynyl)-5-phenyl-N-(p-tosyl)penta-3,4-dien-1-amine
  参考文献：
  名称：

  Silver-Catalyzed Cycloisomerization of 1,n-Allenynamides

  摘要：

  A variety of allenynamides can undergo cycloisomerization reactions in the presence of silver triflate thus leading to the formation of N-containing heterocycles incorporating cross-conjugated trienes. Access to new dienic 4-piperidinone and azepane motifs was achieved. An extension to one-pot tandem sequences involving silver-catalyzed cycloisomerization/Diels Alder reaction was also examined.

  DOI：

  10.1021/ol201041h
• 作为产物：
  描述：

  2-溴乙炔基(三甲基)硅烷 在 正丁基锂 、 iron(III) chloride hexahydrate 、 potassium carbonate 、 N,N'-二甲基乙二胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 19.5h， 生成 5-(N-(2-(trimethylsilyl)ethynyl)-N-(p-tosyl)amino)-1-phenylpent-2-yn-1-ol
  参考文献：
  名称：

  Silver-Catalyzed Cycloisomerization of 1,n-Allenynamides

  摘要：

  A variety of allenynamides can undergo cycloisomerization reactions in the presence of silver triflate thus leading to the formation of N-containing heterocycles incorporating cross-conjugated trienes. Access to new dienic 4-piperidinone and azepane motifs was achieved. An extension to one-pot tandem sequences involving silver-catalyzed cycloisomerization/Diels Alder reaction was also examined.

  DOI：

  10.1021/ol201041h