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3,8,16,21,27,28-Hexazatricyclo[21.3.1.110,14]octacosa-1(27),2,8,10(28),11,13,15,21,23,25-decaene | 119445-19-1

中文名称
——
中文别名
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英文名称
3,8,16,21,27,28-Hexazatricyclo[21.3.1.110,14]octacosa-1(27),2,8,10(28),11,13,15,21,23,25-decaene
英文别名
——
3,8,16,21,27,28-Hexazatricyclo[21.3.1.110,14]octacosa-1(27),2,8,10(28),11,13,15,21,23,25-decaene化学式
CAS
119445-19-1
化学式
C22H26N6
mdl
——
分子量
374.489
InChiKey
KILMZLKBHNUKDP-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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物化性质

  • 沸点:
    622.7±55.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.13±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.5
  • 重原子数:
    28
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.36
  • 拓扑面积:
    75.2
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    6

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    吡啶-2,6-二甲醛四亚甲基二胺乙腈 为溶剂, 以27%的产率得到3,8,16,21,27,28-Hexazatricyclo[21.3.1.110,14]octacosa-1(27),2,8,10(28),11,13,15,21,23,25-decaene
    参考文献:
    名称:
    溶剂模板策略和卤素键定向组装合成[2+2]席夫碱大环化合物
    摘要:
    席夫碱亚胺缩合是大环合成和超分子化学应用的有用工具。在这里,我们解决了使用二羰基杂环和二胺的无模板合成可能产生的产品混合物,并寻求开发用于选择性大环形成的无金属模板方法。在标准文献条件下,一系列烷基 α,ω-二胺与菲咯啉和吡啶杂环二甲醛结合。修改反应条件以证明溶剂选择和产物平衡之间的关系。观察到苯和甲苯可以将产物和未反应的起始材料的混合物转变为主要形成用于许多系统的一种亚胺产物。一旦在选定的溶剂中表征了大环产物,使用非共价相互作用将碘化卤素键合客体分子添加到直接大环组装中。进行了研究主客体适应性和卤素键相互作用的研究,发现四碘乙烯对基于菲咯啉的大环化合物的形成有影响。进行概念验证实验以显示客体分子四碘乙烯对在竞争性动态组合化学条件下形成的大环产物的影响。
    DOI:
    10.1007/s10847-022-01137-2
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