2-bromo-N-(phenyl-l3-iodaneylidene)benzenesulfonamide | 149552-40-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-bromo-N-(phenyl-l3-iodaneylidene)benzenesulfonamide
• CAS: 149552-40-9
• 化学式: C₁₂H₉BrINO₂S
• 分子量: 438.083
• InChiKey: RWUQBVKXCVPHDH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.16
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  46.5
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-bromo-N-(phenyl-l3-iodaneylidene)benzenesulfonamide 在 二(氰基苯)二氯化钯 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 25.0 ℃ 、3.8 MPa 条件下， 反应 0.33h， 生成 1-(2-Bromophenyl)sulfonyl-3-(2-chlorophenyl)urea
  参考文献：
  名称：

  钯催化的（芳基磺酰亚胺基碘）苯羰基化为芳基磺酰基异氰酸酯

  摘要：

  在钯络合物作为催化剂的存在下，可以将（芳基磺酰亚胺基碘）苯羰基化为芳基磺酰基异氰酸酯，产率为50-80％。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)73576-3
• 作为产物：
  描述：

  碘苯二乙酸 、 2-溴苯磺酰胺 在 potassium hydroxide 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 3.5h， 以61%的产率得到2-bromo-N-(phenyl-l3-iodaneylidene)benzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  双(吡唑基)硼酸铜(I)配合物催化烯烃的选择性环丙烷化/氮丙啶化

  摘要：

  具有分子内 C−H···Cu 弱相互作用作为“开关”的双（吡唑基）硼酸铜（I）络合物催化剂已应用于催化卡宾/氮烯转移和 C=C 键的加成。催化环丙烷化/氮丙啶化反应表现出广泛的底物范围、高产率和选择性。

  DOI：

  10.1002/ejoc.202200790

文献信息

• A new method for the preparation of (arylsulfonyliminoiodo)benzenes
  作者：Gábor Besenyei、Sándor Németh、László I. Simándi

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)61740-9

  日期：1993.9

  (Arylsulfonyliminoiodo)benzenes (3) can be prepared in 52-92% yield via the reaction of dimethoxyiodobenzene (1) with the corresponding arylsulfonamide in MeOH or CH2Cl2 at room temperature.

  （芳磺酰亚氨基碘代）苯（3）可以通过二甲氧基碘苯（1）与相应的苯磺酰胺在甲醇或二氯甲烷中于室温下反应制得，产率为52-92%。