sodium salt of 5(6)-nitro-2-benzimidazolesulphonic acid | 106135-30-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• 英文名称: sodium salt of 5(6)-nitro-2-benzimidazolesulphonic acid
• 英文别名: sodium;6-nitro-1H-benzimidazole-2-sulfonate
• CAS: 106135-30-2
• 化学式: C₇H₄N₃O₅S*Na
• 分子量: 265.182
• InChiKey: VUERSKVBJJDKLI-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -2.62
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  129.02
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(((5-二甲基氨基)甲基)-2-呋喃基)甲基)硫代乙胺 、 sodium salt of 5(6)-nitro-2-benzimidazolesulphonic acid 反应 0.75h， 以45%的产率得到N-[2-[[5-[(dimethylamino)methyl]furan-2-yl]methylsulfanyl]ethyl]-6-nitro-1H-benzimidazol-2-amine
  参考文献：
  名称：

  Sorba; Garrone; Serafino, European Journal of Medicinal Chemistry, 1986, vol. 21, # 5, p. 391 - 395

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-巯基-5-硝基苯并咪唑 在 sodium hydroxide 、 potassium permanganate 作用下， 反应 0.08h， 以87%的产率得到sodium salt of 5(6)-nitro-2-benzimidazolesulphonic acid
  参考文献：
  名称：

  Sorba; Garrone; Serafino, European Journal of Medicinal Chemistry, 1986, vol. 21, # 5, p. 391 - 395

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis, biological activity, QSAR and QSPR study of 2-aminobenzimidazole derivatives as potent H3-antagonists
  作者：M Mor

  DOI：10.1016/j.bmc.2003.11.030

  日期：2004.2.15

  and for H(3)-antagonist potency, on electrically stimulated guinea-pig ileum (pK(B)). The pK(i) values of the derivatives with longer chain (5a-k) ranged over 2 orders of magnitude, with the 5(6)-methoxy derivative 5d endowed with sub-nanomolar affinity (pK(i)=9.37). The series having two methylene groups in the chain spacer (4a-k), showing a small variation in affinity, revealed to be somewhat insensitive

  我们报告设计，合成，QSPR和QSAR的一类新的H（3）拮抗剂，具有通过二或三亚甲基链连接到咪唑环的4（5）位置的2-氨基苯并咪唑部分。在苯并咪唑核的5（6）位置引入了11个通过实验设计选择的取代基，以获得其亲脂性，电子和空间特性的广泛且不相关的变化。通过取代[（3）H]-（R）-α-甲基组胺（[（3H）]-RAMHA）与大鼠脑膜（pK（i ））的内在活性，评估它们对电刺激的豚鼠回肠（pK（B））对[（35）S] GTPgAMmaS与大鼠脑膜结合的影响，以及对H（3）拮抗剂的作用。具有较长链（5a-k）的衍生物的pK（i）值范围超过2个数量级，其中5（6）-甲氧基衍生物5d具有亚纳摩尔亲和力（pK（i）= 9.37）。在链间隔基（4a-k）中具有两个亚甲基的系列显示出亲和力的小变化，显示出对环取代有些不敏感。在QSAR研究中，对新合成化合物的亲脂性（log P）和碱性（pK（a））进行了测
• SORBA G.; GARRONE A.; SERAFINO A.; GASCO A.; ORSETTI M., EUR. J. MED. CHEM., 21,(1986) N 5, 391-395
  作者：SORBA G.、 GARRONE A.、 SERAFINO A.、 GASCO A.、 ORSETTI M.

  DOI：——

  日期：——