[3-(4-{2-[(S)-3-(tert-butyldimethylsilanyloxy)-1-(2-fluorophenyl)propylamino]-6,6-dimethyl-4,4-dioxo-5,6-dihydro-4H-4lambda6-[1,4,3]-oxathiazin-5-yl}phenyl)propyl]carbamic acid tert-butyl ester | 1397714-87-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: [3-(4-{2-[(S)-3-(tert-butyldimethylsilanyloxy)-1-(2-fluorophenyl)propylamino]-6,6-dimethyl-4,4-dioxo-5,6-dihydro-4H-4lambda6-[1,4,3]-oxathiazin-5-yl}phenyl)propyl]carbamic acid tert-butyl ester
• 英文别名: [3-(4-{2-[(S)-3-(tert-Butyldimethylsilanyloxy)-1-(2-fluorophenyl)propylamino]-6,6-dimethyl-4,4-dioxo-5,6-dihydro-4H-4lambda*6*-[1,4,3]oxathiazin-5-yl}phenyl)propyl]carbamic acid tert-butyl ester；tert-butyl N-[3-[4-[2-[(1S)-3-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-1-(2-fluorophenyl)propyl]imino-6,6-dimethyl-4,4-dioxo-1,4,3-oxathiazinan-5-yl]phenyl]propyl]carbamate
• CAS: 1397714-87-2
• 化学式: C₃₄H₅₂FN₃O₆SSi
• 分子量: 677.953
• InChiKey: XZZYRGMAXZSVDR-XLTVJXRZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.56
• 重原子数：
  46
• 可旋转键数：
  15
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.59
• 拓扑面积：
  124
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [3-(4-{2-[(S)-3-(tert-butyldimethylsilanyloxy)-1-(2-fluorophenyl)propylamino]-6,6-dimethyl-4,4-dioxo-5,6-dihydro-4H-4lambda6-[1,4,3]-oxathiazin-5-yl}phenyl)propyl]carbamic acid tert-butyl ester 在 盐酸 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 48.0h， 以6 mg的产率得到(S)-3-{5-[4-(3-aminopropyl)phenyl]-6,6-dimethyl-4,4-dioxo-5,6-dihydro-4H-4lambda6-[1,4,3]-oxathiazin-2-ylamino}-3-(2-fluorophenyl)propan-1-ol hydrogen chloride salt
  参考文献：
  名称：

  NOVEL SUBSTITUTED PHENYL-OXATHIAZINE DERIVATIVES, METHOD FOR PRODUCING THEM, DRUGS CONTAINING SAID COMPOUNDS AND THE USE THEREOF

  摘要：

  该发明涉及公式（I）的化合物及其生理上可接受的盐。所述化合物适用于治疗高血糖等症状。

  公开号：

  US20130338066A1
• 作为产物：
  描述：

  [3-(4-{2-[(S)-3-(tert-butyldimethylsilanyloxy)-1-(2-fluorophenyl)propylamino]-6,6-dimethyl-4,4-dioxo-5,6-dihydro-4H-4lambda6-[1,4,3]-oxathiazin-5-yl}phenyl)prop-2-ynyl]carbamic acid tert-butyl ester 在 5%-palladium/activated carbon 、 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 1.0h， 以49 mg的产率得到[3-(4-{2-[(S)-3-(tert-butyldimethylsilanyloxy)-1-(2-fluorophenyl)propylamino]-6,6-dimethyl-4,4-dioxo-5,6-dihydro-4H-4lambda6-[1,4,3]-oxathiazin-5-yl}phenyl)propyl]carbamic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  NOVEL SUBSTITUTED PHENYL-OXATHIAZINE DERIVATIVES, METHOD FOR PRODUCING THEM, DRUGS CONTAINING SAID COMPOUNDS AND THE USE THEREOF

  摘要：

  该发明涉及公式（I）的化合物及其生理上可接受的盐。所述化合物适用于治疗高血糖等症状。

  公开号：

  US20130338066A1

文献信息

• Substituted phenyl-oxathiazine derivatives, method for producing them, drugs containing said compounds and the use thereof
  申请人：Boehme Thomas

  公开号：US08895547B2

  公开（公告）日：2014-11-25

  The invention relates to the compounds of formula (I) and to the physiologically acceptable salts thereof. Said compounds are suitable e.g. for the treatment of hyperglycemia.

  该发明涉及式（I）化合物及其生理上可接受的盐。该化合物适用于治疗高血糖等症状。