4,4-二甲基-2-戊胺 | 64379-29-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 中文名称: 4,4-二甲基-2-戊胺
• 英文名称: 1,3,3-trimethyl-butylamine
• 英文别名: 4-Amino-2.2-dimethyl-pentan；4,4-dimethylpentan-2-amine
• CAS: 64379-29-9
• 化学式: C₇H₁₇N
• 分子量: 115.219
• InChiKey: XAVBRZMHQJCGDI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  121-123 °C
• 密度：
  0.777±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  26
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,4-二甲基-2-戊胺 、 2,6-二氟苯甲酰氯 在 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.75h， 生成 N-(4,4-dimethylpentan-2-yl)-2,6-difluorobenzamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] BENZAMIDE DERIVATIVE OR ITS SALT, AND INSECTICIDE, MITICIDE, NEMATICIDE OR SOIL PESTICIDE CONTAINING IT
  [FR] DÉRIVÉ DE BENZAMIDE OU SON SEL, ET INSECTICIDE, MITICIDE, NÉMATICIDE OU PESTICIDE DU SOL CONTENANT CELUI-CI

  摘要：

  多年来，许多杀虫剂、杀螨剂、杀线虫剂或土壤杀虫剂被使用，但其中许多存在各种问题，如效果不足，使用受限制，因昆虫等已获得抗性等。因此，需要开发一种新型杀虫剂、杀螨剂、杀线虫剂或土壤杀虫剂，基本上不受这些问题的影响。因此，本发明提供了一种新型杀虫剂、杀螨剂、杀线虫剂或土壤杀虫剂，其在低剂量下对昆虫、螨、线虫或土壤害虫具有非常高的控制效果。本发明提供了一种含有苯甲酰胺衍生物（I）或其盐作为活性成分的杀虫剂、杀螨剂、杀线虫剂或土壤杀虫剂：其中R1是氢原子或C1-3烷基，R2是C2-8烷基或C3-8环烷基。

  公开号：

  WO2012029968A1
• 作为产物：
  描述：

  4,4-二甲基-2-戊酮 在 sodium tetrahydroborate 、 盐酸羟胺 、 四氯化钛 、 sodium carbonate 作用下， 以 乙二醇二甲醚 、 乙醇 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 4,4-二甲基-2-戊胺
  参考文献：
  名称：

  [EN] BENZAMIDE DERIVATIVE OR ITS SALT, AND INSECTICIDE, MITICIDE, NEMATICIDE OR SOIL PESTICIDE CONTAINING IT
  [FR] DÉRIVÉ DE BENZAMIDE OU SON SEL, ET INSECTICIDE, MITICIDE, NÉMATICIDE OU PESTICIDE DU SOL CONTENANT CELUI-CI

  摘要：

  多年来，许多杀虫剂、杀螨剂、杀线虫剂或土壤杀虫剂被使用，但其中许多存在各种问题，如效果不足，使用受限制，因昆虫等已获得抗性等。因此，需要开发一种新型杀虫剂、杀螨剂、杀线虫剂或土壤杀虫剂，基本上不受这些问题的影响。因此，本发明提供了一种新型杀虫剂、杀螨剂、杀线虫剂或土壤杀虫剂，其在低剂量下对昆虫、螨、线虫或土壤害虫具有非常高的控制效果。本发明提供了一种含有苯甲酰胺衍生物（I）或其盐作为活性成分的杀虫剂、杀螨剂、杀线虫剂或土壤杀虫剂：其中R1是氢原子或C1-3烷基，R2是C2-8烷基或C3-8环烷基。

  公开号：

  WO2012029968A1

文献信息

• [EN] BIARYL KINASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS BIARYLE DE KINASE
  申请人：BRISTOL MYERS SQUIBB CO

  公开号：WO2015153720A1

  公开（公告）日：2015-10-08

  The present disclosure is generally directed to compounds which can inhibit AAK1 (adaptor associated kinase 1), compositions comprising such compounds, and methods for inhibiting AAK1.

  本公开通常涉及能够抑制AAK1（适配器相关激酶1）的化合物、包含该化合物的组合物以及抑制AAK1的方法。
• [EN] DYE COMPOUND, METHOD OF PRODUCING DIPYRROMETHENE METAL COMPLEX COMPOUND, METHOD OF PRODUCING DYE MULTIMER, SUBSTITUTED PYRROLE COMPOUND, COLORED CURABLE COMPOSITION, COLOR FILTER, METHOD OF PRODUCING COLOR FILTER, SOLID-STATE IMAGE SENSOR AND LIQUID<br/>[FR] COMPOSÉ DE COLORANT, PROCÉDÉ DE PRODUCTION D'UN COMPOSÉ À BASE D'UN COMPLEXE MÉTALLIQUE DE DIPYRROMÉTHÈNE, PROCÉDÉ DE PRODUCTION D'UN MULTIMÈRE COLORANT, COMPOSÉ DE PYRROLE SUBSTITUÉ, COMPOSITION COLORÉE DURCISSABLE, FILTRE COULEUR, PROCÉDÉ DE PRODUC
  申请人：FUJIFILM CORP

  公开号：WO2012011391A1

  公开（公告）日：2012-01-26

  The invention provides a dye compound having a partial structure represented by the following formula (5): wherein in formula (5), Dye represents a dye structure; G1 represents NR or an oxygen atom; G2 represents a monovalent substituent group having an -Es' value as a steric parameter of 1.5 or more; p represents an integer from 1 to 8; when p is 2 or greater, the two or more structures represented by p may be the same or different from each other; and R represents a hydrogen atom or a monovalent substituent group.

  该发明提供了一种染料化合物，其具有以下式（5）所表示的部分结构：其中在式（5）中，Dye代表染料结构；G1代表NR或氧原子；G2代表具有-Es'值作为1.5或更高的立体参数的一价取代基团；p代表从1到8的整数；当p大于等于2时，由p表示的两个或更多结构可以相同也可以不同；R代表氢原子或一价取代基团。
• SUBSTITUTED THIAZOLIDINEDIONE INDAZOLES, INDOLES AND BENZOTRIAZOLES AS ESTROGEN-RELATED RECEPTOR-a MODULATORS
  申请人：Bignan Gilles

  公开号：US20110294780A1

  公开（公告）日：2011-12-01

  The present invention relates to compounds of Formula (I), methods for preparing these compounds, compositions, intermediates and derivatives thereof and for treating a condition including but not limited to ankylosing spondylitis, artherosclerosis, arthritis (such as rheumatoid arthritis, infectious arthritis, childhood arthritis, psoriatic arthritis, reactive arthritis), bone-related diseases (including those related to bone formation), breast cancer (including those unresponsive to anti-estrogen therapy), cardiovascular disorders, cartilage-related disease (such as cartilage injury/loss, cartilage degeneration, and those related to cartilage formation), chondrodysplasia, chondrosarcoma, chronic back injury, chronic bronchitis, chronic inflammatory airway disease, chronic obstructive pulmonary disease, diabetes, disorders of energy homeostasis, gout, pseudogout, lipid disorders, metabolic syndrome, multiple myeloma, obesity, osteoarthritis, osteogenesis imperfecta, osteolytic bone metastasis, osteomalacia, osteoporosis, Paget's disease, periodontal disease, polymyalgia rheumatica, Reiter's syndrome, repetitive stress injury, hyperglycemia, elevated blood glucose level, and insulin resistance.

  本发明涉及式(I)的化合物，制备这些化合物的方法，组合物，中间体及其衍生物，并用于治疗包括但不限于强直性脊柱炎，动脉粥样硬化，关节炎（如类风湿关节炎，感染性关节炎，儿童关节炎，银屑病性关节炎，反应性关节炎），与骨相关的疾病（包括与骨形成有关的疾病），乳腺癌（包括对抗雌激素治疗无效的癌症），心血管疾病，软骨相关疾病（如软骨损伤/丧失，软骨退化以及与软骨形成有关的疾病），软骨发育不良，软骨肉瘤，慢性腰部损伤，慢性支气管炎，慢性炎症性气道疾病，慢性阻塞性肺疾病，糖尿病，能量稳态紊乱，痛风，假性痛风，脂质紊乱，代谢综合征，多发性骨髓瘤，肥胖，骨关节炎，遗传性骨发育不全，骨溶解性骨转移，软骨软化症，骨质疏松症，帕金森病，牙周病，多肌痛风，Reiter综合征，重复性应激损伤，高血糖，血糖水平升高和胰岛素抵抗等病症的方法。
• STIMULI-SWITCHABLE MOIETIES, MONOMERS AND POLYMERS INCORPORATING STIMULI-SWITCHABLE MOIETIES, AND METHODS OF MAKING AND USING SAME
  申请人：THE GOVERNORS OF THE UNIVERSITY OF ALBERTA

  公开号：US20170267689A1

  公开（公告）日：2017-09-21

  Stimuli-switchable moieties, monomers incorporating stimuli-switchable moieties, and polymers incorporating such stimuli-switchable moieties are provided. The stimuli-switchable moiety can be a pyrano aryl chromenone-derivative. The stimuli-switchable monomer can be a lactone monomer. The stimuli-switchable monomer can be an amino acid, which can be incorporated into a specific peptide sequence by peptide synthesis.

  提供刺激响应性基团、包含刺激响应性基团的单体以及包含此类刺激响应性基团的聚合物。刺激响应性基团可以是吡喃并芳基色烯酮衍生物。刺激响应性单体可以是内酯单体。刺激响应性单体可以是氨基酸，其可以通过肽合成并入特定的肽序列中。
• Overcoming the Limitations of γ- and δ-C–H Arylation of Amines through Ligand Development
  作者：Yan-Qiao Chen、Zhen Wang、Yongwei Wu、Steven R. Wisniewski、Jennifer X. Qiao、William R. Ewing、Martin D. Eastgate、Jin-Quan Yu

  DOI：10.1021/jacs.8b07109

  日期：2018.12.26

  improves the γ-methylene arylation of alkyl amines, extending the coupling partners to a wide range of medicinally important heteroaryl iodides and even previously unreactive heteroaryl bromides. The combination of an appropriate transient directing group and pyridone ligand has also enabled the δ-arylation of alkyl amines. Notably, our transient directing group design reveals the importance of matching

  基于可逆亚胺键的 L,X 型瞬态导向基团 (TDG) 已成为广泛用于酮和游离胺 CH 活化的有用工具。然而，多种反应组分（TDG 本身、底物和底物-TDG 加合物）与钯催化剂之间的竞争性结合相互作用通常会导致形成多种非反应性复合物，从而使配体开发极具挑战性。在这里，我们报告了解决这些问题的多功能 2-吡啶酮配体的发现，并显着改善了烷基胺的 γ-亚甲基芳基化，将偶联伙伴扩展到广泛的医学上重要的杂芳基碘化物，甚至以前不反应的杂芳基溴化物。适当的瞬态导向基团和吡啶酮配体的组合也使烷基胺的 δ-芳基化成为可能。值得注意的是，我们的瞬态导向基团设计揭示了将 Pd 螯合的大小与不同的瞬态导向基团以及由 γ- 和 δ-CH 键产生的钯环的大小相匹配的重要性：与 Pd(II) 协调形成一个六元螯合物对 γ-CH 键具有选择性，而通过五元螯合物与 Pd(II) 配位的 TDG 倾向于激活 δ-CH 键。这些