2,6-bis[1-(2,6-dibenzhydryl-4-methylphenylimino)ethyl]pyridine | 1276019-42-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 三苯基化合物
• 英文名称: 2,6-bis[1-(2,6-dibenzhydryl-4-methylphenylimino)ethyl]pyridine
• 英文别名: 2,6-bis[1-(2,6-bis(diphenylmethyl)-4-methylaniline)]pyridine；2,6-bis[1-(2,6-dibezhydryl-4-methylphenylimino)ethyl]pyridine
• CAS: 1276019-42-1
• 化学式: C₇₅H₆₃N₃
• 分子量: 1006.35
• InChiKey: JGOOZOUMARUJKC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  18.7
• 重原子数：
  78.0
• 可旋转键数：
  16.0
• 环数：
  11.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  37.61
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  cobalt(II) bromide hexahydrate 、 2,6-bis[1-(2,6-dibenzhydryl-4-methylphenylimino)ethyl]pyridine 以 四氢呋喃 为溶剂， 以67.2%的产率得到2,6-bis[1-(2,6-bis(diphenylmethyl)-4-methylaniline)]pyridine cobalt(II) bromide
  参考文献：
  名称：

  通过空间要求高的配体减轻链转移并提高共基烯烃聚合催化剂的热稳定性

  摘要：

  合成了具有2,6-双（联苯甲基）-4-甲基苯胺取代的双（亚氨基）吡啶配体的具有高位需求的基于Fe和Co的烯烃聚合催化剂2-Fe和2-Co并进行了乙烯聚合评估。过渡金属配合物的特征在于X射线衍射，NMR光谱和HRMS，而它们形成的聚合物则具有尺寸排阻色谱和1 H NMR光谱。尽管催化剂2-Fe处于非活性状态，但发现催化剂2-Co可以聚合乙烯，并且避免了已知的其他可困扰其他基于Fe和Co的催化剂体系并限制分子量的可检测到的链转移至铝的事件。此外，2‐Co与以前报道的类似物相比，它在高达80°C的温度下具有几乎完美的热稳定性，并且在90°C的温度下具有显着增强的热稳定性。这些观察结果归因于配体施加的极端空间需求，这减轻了催化剂的转移，失活和分解反应。©2017 Wiley Periodicals，Inc. J. Polym。科学，A部分：Polym。化学 2017年，55，3990-3995

  DOI：

  10.1002/pola.28783
• 作为产物：
  描述：

  2,6-二乙酰基吡啶 、 2,6-双(二苯甲基)-4-甲基苯胺 以 乙醇 为溶剂， 以69.5%的产率得到2,6-bis[1-(2,6-dibenzhydryl-4-methylphenylimino)ethyl]pyridine
  参考文献：
  名称：

  通过空间要求高的配体减轻链转移并提高共基烯烃聚合催化剂的热稳定性

  摘要：

  合成了具有2,6-双（联苯甲基）-4-甲基苯胺取代的双（亚氨基）吡啶配体的具有高位需求的基于Fe和Co的烯烃聚合催化剂2-Fe和2-Co并进行了乙烯聚合评估。过渡金属配合物的特征在于X射线衍射，NMR光谱和HRMS，而它们形成的聚合物则具有尺寸排阻色谱和1 H NMR光谱。尽管催化剂2-Fe处于非活性状态，但发现催化剂2-Co可以聚合乙烯，并且避免了已知的其他可困扰其他基于Fe和Co的催化剂体系并限制分子量的可检测到的链转移至铝的事件。此外，2‐Co与以前报道的类似物相比，它在高达80°C的温度下具有几乎完美的热稳定性，并且在90°C的温度下具有显着增强的热稳定性。这些观察结果归因于配体施加的极端空间需求，这减轻了催化剂的转移，失活和分解反应。©2017 Wiley Periodicals，Inc. J. Polym。科学，A部分：Polym。化学 2017年，55，3990-3995

  DOI：

  10.1002/pola.28783

文献信息

• Access to highly active and thermally stable iron procatalysts using bulky 2-[1-(2,6-dibenzhydryl-4-methylphenylimino)ethyl]-6-[1-(arylimino)ethyl]pyridine ligands
  作者：Jiangang Yu、Hao Liu、Wenjuan Zhang、Xiang Hao、Wen-Hua Sun

  DOI：10.1039/c0cc05373b

  日期：——

  Ethylene polymerization was performed using a series of 2-[1-(2,6-dibenzhydrylphenylimino)ethyl]-6-[1-(arylimino)ethyl]pyridyliron(II) chlorides with the activity in the range of 10(7) g PE mol(-1) (Fe) h(-1), which is the highest observed in iron procatalysts at elevated reaction temperatures such as 80 degrees C in the presence of MMAO and 60 degrees C in the presence of MAO, without any trace of

  使用一系列2- [1-（2,6-二苯甲酰基苯基亚氨基）乙基] -6- [1-（芳基）乙基]吡啶基亚铁（II）氯化物进行乙烯聚合，活性范围为10（7）g PE mol（-1）（Fe）h（-1），在铁原催化剂中，在升高的反应温度下（例如在MMAO存在的情况下为80摄氏度，在MAO存在的情况下为60摄氏度，没有任何痕迹）中观察到的最高乙烯低聚反应。
• 2-[1-(2,6-Dibenzhydryl-4-methylphenylimino)ethyl]-6-[1-(arylimino)ethyl]pyridylcobalt(ii) dichlorides: Synthesis, characterization and ethylene polymerization behavior
  作者：Jiangang Yu、Wei Huang、Lin Wang、Carl Redshaw、Wen-Hua Sun

  DOI：10.1039/c1dt11062d

  日期：——

  A series of unsymmetrical 2,6-bis(imino)pyridylcobalt(II) complexes, 2-[2,6-(CH(C6H5)2)2-4-Me–C6H2NC(CH3)]-6-(2,6-R12-4-R2–C6H2NCCH3)–C5H3NCoCl2} where R1 = Me, Et or iPr, R2 = H or Me, together with the new symmetrical complex 2,6-[2,6-(CH(C6H5)2)2-4-Me–C6H2NC(CH3)]2–C5H3NCoCl2, were synthesized. All of the compounds were fully characterized by 1H NMR and IR spectroscopy, as well as by elemental analysis. The molecular structures of Co1 (R1 = Me, R2 = H) and Co5 (R1 = Et, R2 = Me) were further confirmed by single crystal X-ray diffraction, which indicated that the cobalt centres were penta-coordinate with a pseudo square-pyramidal geometry. Upon treatment with MAO or MMAO, these cobalt pre-catalysts exhibited higher activities than any previously reported cobalt pre-catalysts, with values as high as 4.64 × 106 g PE mol−1(Co) h−1 for ethylene polymerization at atmospheric pressure. The polyethylenes obtained were of high molecular weight and narrow molecular weight distribution.

  一系列不对称的 2,6-双(亚氨基)吡啶基钴(II)配合物，2-[2,6-(CH(C6H5)2)2-4-Me-C6H2NC(CH3)]-6-(2,6-R12-4-R2-C6H2NC )-C5H3NCoCl2}，其中 R1 = Me、其中 R1 = Me、Et 或 iPr，R2 = H 或 Me，同时合成了新的对称复合物 2,6-[2,6-(CH( )2)2-4-Me-C6H2NC( )]2-C5H3NCoCl2。所有化合物都通过 1H NMR 和 IR 光谱以及元素分析进行了全面表征。单晶 X 射线衍射进一步证实了 Co1（R1=Me，R2=H）和 Co5（R1=Et，R2=Me）的分子结构，表明钴中心为五配位，几何形状为假方阵。经 MAO 或 MMAO 处理后，这些钴前催化剂的活性高于之前报道的任何钴前催化剂，在常压下进行乙烯聚合时，活性值高达 4.64 × 106 g PE mol-1(Co) h-1。获得的聚乙烯分子量高，分子量分布窄。