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(Z)-2-Fluoro-4-[2-(3-oxo-butyryl)-2,3,4,9-tetrahydro-1H-β-carbolin-1-yl]-but-2-enoic acid methyl ester | 362661-09-4

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(Z)-2-Fluoro-4-[2-(3-oxo-butyryl)-2,3,4,9-tetrahydro-1H-β-carbolin-1-yl]-but-2-enoic acid methyl ester
英文别名
——
(Z)-2-Fluoro-4-[2-(3-oxo-butyryl)-2,3,4,9-tetrahydro-1H-β-carbolin-1-yl]-but-2-enoic acid methyl ester化学式
CAS
362661-09-4
化学式
C20H21FN2O4
mdl
——
分子量
372.396
InChiKey
IZQJNYGSEZOUKB-CHHVJCJISA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    591.9±50.0 °C(predicted)
  • 密度:
    1.281±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.99
  • 重原子数:
    27.0
  • 可旋转键数:
    5.0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.35
  • 拓扑面积:
    79.47
  • 氢给体数:
    1.0
  • 氢受体数:
    4.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (Z)-2-Fluoro-4-[2-(3-oxo-butyryl)-2,3,4,9-tetrahydro-1H-β-carbolin-1-yl]-but-2-enoic acid methyl estersodium methylate 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 反应 1.0h, 以62%的产率得到methyl (2S,4S,5S)-7-methyl-9-oxo-6-oxa-10,20-diazapentacyclo[11.7.0.02,10.04,8.014,19]icosa-1(13),7,14,16,18-pentaene-5-carboxylate
    参考文献:
    名称:
    Elaboration of New Monoterpenoid Indole Alkaloids Containing a Dihydrofuran Unit
    摘要:
    甲基氟代乙基磷酸酯与N4-Boc-3-甲酰甲基-四氢-β-咔啉反应,得到相应的甲基氟代丙烯酸酯。后者被证明是合成新的杂叶淫羊藿吲哚生物碱的有用中间体,该生物碱含有二氢呋喃单元。
    DOI:
    10.1055/s-2001-15148
  • 作为产物:
    描述:
    1-((Z)-3-Fluoro-3-methoxycarbonyl-allyl)-1,3,4,9-tetrahydro-β-carboline-2-carboxylic acid tert-butyl ester 在 三氟乙酸 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 0.58h, 生成 (Z)-2-Fluoro-4-[2-(3-oxo-butyryl)-2,3,4,9-tetrahydro-1H-β-carbolin-1-yl]-but-2-enoic acid methyl ester
    参考文献:
    名称:
    Elaboration of New Monoterpenoid Indole Alkaloids Containing a Dihydrofuran Unit
    摘要:
    甲基氟代乙基磷酸酯与N4-Boc-3-甲酰甲基-四氢-β-咔啉反应,得到相应的甲基氟代丙烯酸酯。后者被证明是合成新的杂叶淫羊藿吲哚生物碱的有用中间体,该生物碱含有二氢呋喃单元。
    DOI:
    10.1055/s-2001-15148
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