1-甲氧基-2-(3-甲基丁-2-烯-2-基)苯 | 10278-05-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 1-甲氧基-2-(3-甲基丁-2-烯-2-基)苯
• 英文名称: 1-methoxy-2-(3-methylbut-2-en-2-yl)benzene
• CAS: 10278-05-4
• 化学式: C₁₂H₁₆O
• 分子量: 176.258
• InChiKey: CLGTZKFNXZKSIY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  77-78 °C(Press: 1 Torr)
• 密度：
  0.924±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-甲氧基-2-(3-甲基丁-2-烯-2-基)苯 生成 2-<2-Methoxy-phenyl>-3-methyl-butan
  参考文献：
  名称：

  SYNTHESIS OF 2- OR 4,6-DINITRO-sec-PENTYL PHENOLS

  摘要：

  不可用

  DOI：

  10.1139/v64-067
• 作为产物：
  描述：

  2'-甲氧基苯乙酮 在 草酸 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 生成 1-甲氧基-2-(3-甲基丁-2-烯-2-基)苯
  参考文献：
  名称：

  Newsoroff,G.P.; Sternhell,S., Australian Journal of Chemistry, 1966, vol. 19, p. 1667 - 1675

  摘要：

  DOI：

文献信息

• <i>t</i>BuLi-Mediated One-Pot Direct Highly Selective Cross-Coupling of Two Distinct Aryl Bromides
  作者：Carlos Vila、Sara Cembellín、Valentín Hornillos、Massimo Giannerini、Martín Fañanás-Mastral、Ben L. Feringa

  DOI：10.1002/chem.201502709

  日期：2015.10.26

  A Pd‐catalyzed direct cross‐coupling of two distinct aryl bromides mediated by tBuLi is described. The use of [Pd‐PEPPSI‐IPr] or [Pd‐PEPPSI‐IPent] as catalyst allows for the efficient one‐pot synthesis of unsymmetrical biaryls at room temperature. The key for this selective cross‐coupling is the use of an ortho‐substituted bromide that undergoes lithium–halogen exchange preferentially.

  描述了由t BuLi介导的 Pd 催化的两种不同芳基溴化物的直接交叉偶联。使用 [Pd-PEPPSI-IPr] 或 [Pd-PEPPSI-IPent] 作为催化剂，可以在室温下有效地单锅合成不对称联芳基化合物。这种选择性交叉偶联的关键是使用优先进行锂-卤素交换的邻位取代溴化物。
• Extending the Substrate Scope in the Hydrogenation of Unfunctionalized Tetrasubstituted Olefins with Ir-P Stereogenic Aminophosphine–Oxazoline Catalysts
  作者：Maria Biosca、Ernest Salomó、Pol de la Cruz-Sánchez、Antoni Riera、Xavier Verdaguer、Oscar Pàmies、Montserrat Diéguez

  DOI：10.1021/acs.orglett.8b04084

  日期：2019.2.1

  MaxPHOX-type ligands have been successfully applied in the challenging asymmetric hydrogenation of tetrasubstituted olefins under mild reaction conditions. Gratifyingly, these catalyst precursors are able to efficiently hydrogenate not only a range of indene derivatives (ee’s up to 96%) but also 1,2-dihydronapthalene derivatives and acyclic olefins (ee’s up to 99%), which both constitute the most challenging

  用MaxPHOX型配体改性的空气稳定且易于获得的Ir催化剂前体已成功应用于温和的反应条件下具有挑战性的四取代烯烃的不对称加氢反应中。令人欣慰的是，这些催化剂前体不仅能够有效氢化各种茚衍生物（ee的含量高达96％），还可以有效地氢化1，2-二氢萘衍生物和无环烯烃（ee的含量高达99％），它们都是最具挑战性的底物为了这个转变。
• The Rearrangement of Phenyl Allyl Ethers. VIII. Ethyl p-(γ,γ-Dimethylallyloxy)-benzoate¹
  作者：Walter M. Lauer、Owen Moe

  DOI：10.1021/ja01242a043

  日期：1943.2
• ORGANIC COMPOUNDS
  申请人：Givaudan SA

  公开号：EP1824952B1

  公开（公告）日：2010-04-28
• US4568757A
  申请人：——

  公开号：US4568757A

  公开（公告）日：1986-02-04