benzoic acid-(4-phenyl-phenethyl ester) | 90447-96-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: benzoic acid-(4-phenyl-phenethyl ester)
• 英文别名: Benzoesaeure-(4-phenyl-phenaethylester)
• CAS: 90447-96-4
• 化学式: C₂₁H₁₈O₂
• 分子量: 302.373
• InChiKey: VBLNCYIEKBGQHQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  465.2±34.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.120±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.75
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  联苯 在 三氯化铝 、 氯苯 作用下， 生成 benzoic acid-(4-phenyl-phenethyl ester)
  参考文献：
  名称：

  Colonge; Rochas, Bulletin de la Societe Chimique de France, 1948, p. 825

  摘要：

  DOI：

文献信息

• In‐situ Utilization of Non‐Stabilized Diazoalkanes from (3+2) Cycloaddition of Linear <i>N</i>,<i>N</i>‐Disilyl Enamines and Azides
  作者：Vinh Do Cao、Sinjae Lee、Seewon Joung

  DOI：10.1002/adsc.202301213

  日期：2024.1.9

  A (3+2) cycloaddition reaction of linear N,N-disilyl enamines and organic azides is investigated. The N,N-disilyl enamines, derived from the selective double hydrosilylation of conjugated nitriles, are employed in-situ for this investigation. The resulting triazoline intermediate from the (3+2) cycloaddition reaction promptly undergoes retro-(3+2) cycloaddition to yield versatile non-stabilized diazoalkane

  研究了直链N , N-二甲硅烷基烯胺和有机叠氮化物的(3+2)环加成反应。N , N-二甲硅烷基烯胺衍生自共轭腈的选择性双氢化硅烷化，在本研究中原位使用。(3+2)环加成反应所得三唑啉中间体迅速进行逆(3+2)环加成反应，生成多用途的不稳定重氮烷以及甲脒。通过使用羧酸盐作为捕获剂证实了瞬时且不稳定的烷基重氮甲烷的存在。此外，我们通过将这些烷基重氮甲烷用于与各种试剂（包括氢硼烷、二硼、硅硼烷、烯烃和炔烃）的反应，证明了它们的多功能性。