(E)-3-(trimethylsilyl)hex-4-en-1-yl 4-bromobenzoate | 1426582-60-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (E)-3-(trimethylsilyl)hex-4-en-1-yl 4-bromobenzoate
• CAS: 1426582-60-6
• 化学式: C₁₆H₂₃BrO₂Si
• 分子量: 355.347
• InChiKey: NJIZMVZGGUOIDM-AATRIKPKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.28
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(三氟甲基)-1,2-苯碘酰-3(1H)-酮 、 (E)-3-(trimethylsilyl)hex-4-en-1-yl 4-bromobenzoate 在 tris(bipyridine)ruthenium(II) dichloride hexahydrate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 (E)-6,6,6-trifluoro-5-methylhex-3-en-1-yl-4-bromobenzoate 、 (Z)-6,6,6-trifluoro-5-methylhex-3-en-1-yl-4-bromobenzoate
  参考文献：
  名称：

  Trifluoromethylation of Allylsilanes under Photoredox Catalysis

  摘要：

  A new catalytic method to access allylic secondary CF3 products is described. These reactions use the visible light excited Ru(bpy)(3)Cl-2 center dot 6H(2)O catalyst and the Togni or Umemoto reagent as the CF3 source. The photoredox catalytic manifold delivers enantioenriched allylic trifluoromethylated products not accessible under Cu(I) catalysis.

  DOI：

  10.1021/ol400184t
• 作为产物：
  描述：

  (E)-3-(trimethylsilyl)hex-4-en-1-ol 、 4-溴苯甲酰氯 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 以98%的产率得到(E)-3-(trimethylsilyl)hex-4-en-1-yl 4-bromobenzoate
  参考文献：
  名称：

  Trifluoromethylation of Allylsilanes under Photoredox Catalysis

  摘要：

  A new catalytic method to access allylic secondary CF3 products is described. These reactions use the visible light excited Ru(bpy)(3)Cl-2 center dot 6H(2)O catalyst and the Togni or Umemoto reagent as the CF3 source. The photoredox catalytic manifold delivers enantioenriched allylic trifluoromethylated products not accessible under Cu(I) catalysis.

  DOI：

  10.1021/ol400184t