1-(but-2-enyl)oxy-2-iodo-1-(4-methoxyphenyl)ethane | 415936-30-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-(but-2-enyl)oxy-2-iodo-1-(4-methoxyphenyl)ethane
• 英文别名: 1-(1-but-2-enyloxy-2-iodoethyl)-4-methoxybenzene；1-but-2-enyloxy-2-iodo-1-(4-methoxyphenyl)ethane；1-(1-but-2-enoxy-2-iodoethyl)-4-methoxybenzene
• CAS: 415936-30-0
• 化学式: C₁₃H₁₇IO₂
• 分子量: 332.181
• InChiKey: OFFBGMFRMHQJKJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  348.7±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.432±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.76
• 重原子数：
  16.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  18.46
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(but-2-enyl)oxy-2-iodo-1-(4-methoxyphenyl)ethane 在 sodium hydride 、 3,3’-(propane-1,3-diyl)bis(1-methyl-1H-benzo[d]imidazol-3-ium) iodide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， 反应 15.0h， 以83%的产率得到4-(4-ethyl-2-oxolanyl)-1-methoxybenzene
  参考文献：
  名称：

  通过基态中性有机电子给体高效还原未活化的芳基和烷基碘。

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.200462038
• 作为产物：
  描述：

  4-甲氧基苯乙烯 、 巴豆醇 在 N-碘代丁二酰亚胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以86%的产率得到1-(but-2-enyl)oxy-2-iodo-1-(4-methoxyphenyl)ethane
  参考文献：
  名称：

  在水中形成疏水性底物的C–C键形成自由基环化的有效方法：添加剂对水中自由基反应的影响

  摘要：

  水溶性自由基引发剂，2,2'-偶氮双[2-（2-咪唑啉-2-基）丙烷]（VA-061），水溶性链载体，1-乙基哌啶次磷酸盐（EPHP）和表面活性剂十六烷基三甲基溴化铵（CTAB）被发现是最有效的条件，可以在水中对多种疏水性底物进行有效的自由基环化。还研究了添加剂和表面活性剂在水中自由基环化反应中的作用。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(02)01448-5

文献信息

• Water Control over the Chemoselectivity of a Ti/Ni Multimetallic System: Heck- or Reductive-Type Cyclization Reactions of Alkyl Iodides
  作者：Alba Millán、Luis Álvarez de Cienfuegos、Delia Miguel、Araceli G. Campaña、Juan M. Cuerva

  DOI：10.1021/ol3028913

  日期：2012.12.7

  A versatile Ti/Ni multimetallic protocol is described for the efficient catalysis of two different reactions, namely a Heck- and reductive-type cyclization of alkyl iodides, in the absence or presence of water, respectively. Noteworthy, the versatility of Ti(III) chemistry allows an oxidative ending step under reductive conditions to give Heck-type products, and the good H-atom transfer capabilities of Ti(III)-aqua complexes ensure reductive-type cyclizations.
• A Novel and Efficient Methodology for the C−C Bond Forming Radical Cyclization of Hydrophobic Substrates in Water
  作者：Yasuyuki Kita、Hisanori Nambu、Namakkal G. Ramesh、Gopinathan Anilkumar、Masato Matsugi

  DOI：10.1021/ol010014p

  日期：2001.4.1

  The combination of water-soluble radical initiator 2,2' azobis[2-(2-imidazolin-2-yl)propane] (VA-061), water soluble chain carrier 1-ethylpiperidine hypophosphite (EPHP), and surfactant cetyltrimethylammonium bromide (CTAB) was found to be the most suitable condition for effective radical cyclization in water for a variety of hydrophobic substrates.