2,4,6-Trimethyl-benzenesulfonate3-acetoxy-1-amino-pyridinium; | 56000-40-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚酯
• 英文名称: 2,4,6-Trimethyl-benzenesulfonate3-acetoxy-1-amino-pyridinium
• 英文别名: (1-aminopyridin-1-ium-3-yl) acetate;2,4,6-trimethylbenzenesulfonate
• CAS: 56000-40-9
• 化学式: C₇H₉N₂O₂*C₉H₁₁O₃S
• 分子量: 352.411
• InChiKey: WOVASMGIXFRMPD-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.13
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  113.4
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,4,6-Trimethyl-benzenesulfonate3-acetoxy-1-amino-pyridinium; 以 苯 为溶剂， 反应 9.5h， 生成 Acetic acid 1-acetyl-1H-[1,2]diazepin-4-yl ester
  参考文献：
  名称：

  Studies on diazepines. XVII. Synthesis of monocyclic 1,3-diazepines. (2). Substituent effects on the thermal ring-conversion of 1,2-diazepines into 1,3-diazepines.

  摘要：

  热分解在 4 位或 6 位上具有一个电子奉献取代基的 1，2-二氮杂卓（7a-f 和 11），可生成 1，3-二氮杂卓（9 和 12）和 2-氨基吡啶（10），而在同一位置上具有一个电子抽取取代基的 1，2-二氮杂卓（7g-k）则只生成 2-氨基吡啶（10），而不生成 1，3-二氮杂卓。然而，热分解 3-、5-或 7-取代的 1，2-二氮杂卓，无论其取代基是给电子还是抽电子，都不能得到 1，3-二氮杂卓。加热双环化合物 (8) 也能得到相应的 1，3-二氮杂卓。根据这些结果，我们得出结论：1, 2-二氮杂卓环状转化为 1, 3-二氮杂卓的过程中，必须存在一个电子奉献取代基。本文讨论了这些取代基的作用和反应机理。

  DOI：

  10.1248/cpb.29.3696
• 作为产物：
  描述：

  3-乙酰氧基吡啶 、 2,4,6-三甲基苯磺酰羟胺 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.5h， 以87%的产率得到2,4,6-Trimethyl-benzenesulfonate3-acetoxy-1-amino-pyridinium;
  参考文献：
  名称：

  Studies on diazepines. XVII. Synthesis of monocyclic 1,3-diazepines. (2). Substituent effects on the thermal ring-conversion of 1,2-diazepines into 1,3-diazepines.

  摘要：

  热分解在 4 位或 6 位上具有一个电子奉献取代基的 1，2-二氮杂卓（7a-f 和 11），可生成 1，3-二氮杂卓（9 和 12）和 2-氨基吡啶（10），而在同一位置上具有一个电子抽取取代基的 1，2-二氮杂卓（7g-k）则只生成 2-氨基吡啶（10），而不生成 1，3-二氮杂卓。然而，热分解 3-、5-或 7-取代的 1，2-二氮杂卓，无论其取代基是给电子还是抽电子，都不能得到 1，3-二氮杂卓。加热双环化合物 (8) 也能得到相应的 1，3-二氮杂卓。根据这些结果，我们得出结论：1, 2-二氮杂卓环状转化为 1, 3-二氮杂卓的过程中，必须存在一个电子奉献取代基。本文讨论了这些取代基的作用和反应机理。

  DOI：

  10.1248/cpb.29.3696

文献信息

• KURITA, JYOJI;KOJIMA, HIROKAZU;ENKAKU, MICHIKO;TSUCHIYA, TAKASHI, CHEM. AND PHARM. BULL., 1981, 29, N 12, 3696-3705
  作者：KURITA, JYOJI、KOJIMA, HIROKAZU、ENKAKU, MICHIKO、TSUCHIYA, TAKASHI

  DOI：——

  日期：——