(R)-2-(Methoxymethyl)-1-nitrosopyrrolidine | 72748-98-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯烷类
• 英文名称: (R)-2-(Methoxymethyl)-1-nitrosopyrrolidine
• 英文别名: (2R)-2-(methoxymethyl)-1-nitrosopyrrolidine
• CAS: 72748-98-2
• 化学式: C₆H₁₂N₂O₂
• 分子量: 144.173
• InChiKey: YMPKSYGQQWVDMM-ZCFIWIBFSA-N

物化性质

• 沸点：
  248.1±13.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.21±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.78
• 重原子数：
  10.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  41.9
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-2-(Methoxymethyl)-1-nitrosopyrrolidine 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 生成 1-氨基-2-（甲氧基甲基）-吡咯
  参考文献：
  名称：

  Asymmetric Michael additions via SAMP-/RAMP-hydrazones anti-diastereo- and enantioselective synthesis of 3,4-disubstituted 5-oxo-alkanoates

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)84830-3
• 作为产物：
  描述：

  (R)-2-methoxymethyl-1-(1'-propylideneamino)-pyrrolidine 在 臭氧 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 (R)-2-(Methoxymethyl)-1-nitrosopyrrolidine
  参考文献：
  名称：

  Asymmetric Michael additions via SAMP-/RAMP-hydrazones anti-diastereo- and enantioselective synthesis of 3,4-disubstituted 5-oxo-alkanoates

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)84830-3

文献信息

• Enantioselective synthesis of protected α-hydroxy aldehydes and ketones via hydroxylation of metalated chiral hydrazones
  作者：Dieter Enders、Vidya Bhushan

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)87901-0

  日期：1988.1

  α-Benzyloxy aldehydes and α-acetoxy ketones 4 of high enantiomeric purity are prepared in good overall yields via oxaziridine mediated hydroxylation of chiral hydrazone azaenolates. As auxiliaries novel proline derived hydrazine reagents 5 are used.

  高的对映体纯度的α-苄氧基醛和α-乙酰氧基酮4通过恶唑烷介导的手性氮杂酸酯的羟基化反应以良好的总收率制备。作为助剂，使用了新的脯氨酸衍生的肼试剂5。
• Asymmetric synthesis of β-substituted δ-ketoesters via michael-additions of samp/ramp-hydrazones to α,β-unsaturated esters, virtually complete 1.6-asymmetric induction
  作者：Dieter Enders、Kyriakos Papadopoulos

  DOI：10.1016/s0040-4039(01)99823-5

  日期：1983.1
• ENDERS, DIETER;NAKAI, SHIRO, CHEM. BER., 124,(1991) N, C. 219-226
  作者：ENDERS, DIETER、NAKAI, SHIRO

  DOI：——

  日期：——
• ENDERS D.; RENDENBACH B. E. M., CHEM. BER., 120,(1987) N 7, 1223-1227
  作者：ENDERS D.、 RENDENBACH B. E. M.

  DOI：——

  日期：——