benzyl N-(2-propynyl)-N-[1-(trifluoromethyl)-3-butenyl]carbamate | 627533-09-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: benzyl N-(2-propynyl)-N-[1-(trifluoromethyl)-3-butenyl]carbamate
• 英文别名: Carbamic acid, 2-propynyl[1-(trifluoromethyl)-3-butenyl]-, phenylmethyl ester；benzyl N-prop-2-ynyl-N-(1,1,1-trifluoropent-4-en-2-yl)carbamate
• CAS: 627533-09-9
• 化学式: C₁₆H₁₆F₃NO₂
• 分子量: 311.304
• InChiKey: FQXQIVZWKCPICX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  benzyl N-(2-propynyl)-N-[1-(trifluoromethyl)-3-butenyl]carbamate 在 RuCl2(1,3-dimesityl-imidazolidin-2-yl)(PCy3)(=CHPh) 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 24.0h， 以44%的产率得到N-(benzyloxycarbonyl)-2-(trifluoromethyl)-5-vinyl-1,2,3,6-tetrahydropyridine
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of α-Trifluoromethylated Nitrogen Heterocycles

  摘要：

  The syntheses of various alpha-trifluoromethylated nitrogen heterocycles have been achieved from readily available alpha-(trifluoromethyl)homoallylamine through a ring-closing metathesis.

  DOI：

  10.1021/jo035097x
• 作为产物：
  描述：

  N-(diphenylmethylene)-1,1,1-trifluoro-4-penten-2-amine 在 盐酸 、 sodium hydride 、 碳酸氢钠 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 41.17h， 生成 benzyl N-(2-propynyl)-N-[1-(trifluoromethyl)-3-butenyl]carbamate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of α-Trifluoromethylated Nitrogen Heterocycles

  摘要：

  The syntheses of various alpha-trifluoromethylated nitrogen heterocycles have been achieved from readily available alpha-(trifluoromethyl)homoallylamine through a ring-closing metathesis.

  DOI：

  10.1021/jo035097x

文献信息

• Synthesis of α-Trifluoromethylated Nitrogen Bicycles
  作者：Thierry Billard、Aurélien Ferry、Bernard Langlois

  DOI：10.1055/s-2005-864812

  日期：——

  The synthesis of α-trifluoromethylated nitrogen bicycles from trifluoromethylated homoallylamine or piperidine derivatives, through different cyclization reactions, is described.

  描述了从三氟甲基化高烯丙胺或哌啶衍生物通过不同的环化反应合成 α-三氟甲基化氮双环。