(3R,8S,9S,10R,13S,14S,17S)-3-Hydroxy-10,13-dimethyl-2,3,6,7,8,9,10,11,12,13,14,15,16,17-tetradecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthrene-17-carbaldehyde | 83995-28-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: (3R,8S,9S,10R,13S,14S,17S)-3-Hydroxy-10,13-dimethyl-2,3,6,7,8,9,10,11,12,13,14,15,16,17-tetradecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthrene-17-carbaldehyde
• CAS: 83995-28-2
• 化学式: C₂₀H₃₀O₂
• 分子量: 302.457
• InChiKey: LVQPYKMHPRVCMT-LFGUEBOJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.13
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.85
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  雄甾-3-酮-4-烯-17bata-羧酸甲酯 在 lithium aluminium tetrahydride 、 lithium tri(t-butoxy)aluminum hydride 、 4 A molecular sieve 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 7.5h， 生成 (3R,8S,9S,10R,13S,14S,17S)-3-Hydroxy-10,13-dimethyl-2,3,6,7,8,9,10,11,12,13,14,15,16,17-tetradecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthrene-17-carbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  甾族酮醛中3-酮基的选择性还原

  摘要：

  通过用叔丁胺保护醛基，然后用Li（t- BuO）3 AlH原位还原酮基，可以从相应的3-酮醛方便地制备某些甾族3-羟基醛。通过将还原混合物在碱性氧化铝上洗脱，完成了羟醛的最终裂解。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(82)80258-5