(2Z/E)(2′Z/E)(3aR,3a′R,6aS,6a′S)-5,5′-(((2-((3aR,6aS)(E/Z)-2-(4-ethyl-3-oxo-6-thioxo-3H,4H-[1,2]dithiolo[3,4-b][1,4]thiazin-5(6H)-ylidene)-4,6-dioxotetrahydro-5H-[1,3]dithiolo[4,5-c]-pyrrol-5-yl)ethyl)azanediyl)bis(ethane-2,1-diyl))bis(2-(4-ethyl-3-oxo-6-thioxo-3H,4H-[1,2]dithiolo[3,4-b][1,4]thiazin-5(6H)-ylidene)dihydro-4H-[1,3]dithiolo[4,5-c]pyrrole-4,6(5H)-dione) | 1567324-66-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑烷类
• 英文名称: (2Z/E)(2′Z/E)(3aR,3a′R,6aS,6a′S)-5,5′-(((2-((3aR,6aS)(E/Z)-2-(4-ethyl-3-oxo-6-thioxo-3H,4H-[1,2]dithiolo[3,4-b][1,4]thiazin-5(6H)-ylidene)-4,6-dioxotetrahydro-5H-[1,3]dithiolo[4,5-c]-pyrrol-5-yl)ethyl)azanediyl)bis(ethane-2,1-diyl))bis(2-(4-ethyl-3-oxo-6-thioxo-3H,4H-[1,2]dithiolo[3,4-b][1,4]thiazin-5(6H)-ylidene)dihydro-4H-[1,3]dithiolo[4,5-c]pyrrole-4,6(5H)-dione)
• CAS: 1567324-66-6
• 化学式: C₄₂H₃₃N₇O₉S₁₈
• 分子量: 1356.95
• InChiKey: IOYNSLBIWCDRIN-KDYZBGNRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.88
• 重原子数：
  76.0
• 可旋转键数：
  12.0
• 环数：
  12.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  176.31
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  31.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  三(2-马来酰亚胺基乙基)胺 、 4-ethyl-3-oxobis[1,2]dithiolo[3,4:4',3'-e][1,4]thiazine-5-thione 在 scandium tris(trifluoromethanesulfonate) 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.0h， 以42%的产率得到1,1′-(((2-((3aR,6aS)(Z/E)-2-(4-ethyl-3-oxo-6-thioxo-3H,4H-[1,2]dithiolo[3,4-b][1,4]thiazin-5(6H)-ylidene)-4,6-dioxotetrahydro-5H-[1,3]dithiolo[4,5-c]pyrrol-5-yl)ethyl)azanediyl)bis-(ethane-2,1-diyl))bis(1H-pyrrole-2,5-dione)
  参考文献：
  名称：

  多环二硫代硫酮与马来酰亚胺的环加成反应合成吡咯烷键合的1,3-二硫杂环戊酸酯低聚物并评价汞（II）指示剂

  摘要：

  描述了三氟甲磺酸scan催化的多环1，2-二硫代硫酮与马来酰亚胺的环加成反应。该反应构成了由3,5-二亚甲基硫代吗啉-2,6-相互连接的直链和支链低聚顺式稠合二氢[1,3]二硫代[4,5 - c ]吡咯-4,6-二酮环的简便方法二硫酮或亚烷基-6-硫代[1,2]二硫代[3,4- b ] [1,4]噻嗪-3-一个基团。结构中存在高度着色，高度极化的推挽式α，β-不饱和硫酮基使这些化合物对有机或混合有机/水溶剂中汞（II）阳离子的存在敏感。

  DOI：

  10.1021/jo500076c