(S)-1-(4-chlorophenyl)-2-methylpropan-1-amine hydrochloride | 1341192-85-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (S)-1-(4-chlorophenyl)-2-methylpropan-1-amine hydrochloride
• 英文别名: (1S)-1-(4-chlorophenyl)-2-methylpropan-1-amine;hydrochloride
• CAS: 1341192-85-5
• 化学式: C₁₀H₁₄ClN*ClH
• 分子量: 220.142
• InChiKey: VCBGQWZZQKYLLK-PPHPATTJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.42
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  26
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-1-(4-chlorophenyl)-2-methylpropan-1-amine hydrochloride 、 苯甲酰氯 在 三乙胺 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 以65%的产率得到(S)-N-(1-(4-chlorophenyl)-2-methylpropyl)benzamide
  参考文献：
  名称：

  一锅合成手性非外消旋胺

  摘要：

  氧杂噻唑烷-S-氧化物与间苯二甲酸溴化镁，双（三甲基甲硅烷基）酰胺锂，醛和格氏试剂的一锅五组分反应可提供高收率和高立体选择性的手性非外消旋胺或亚磺酰胺。

  DOI：

  10.1021/jo201849j
• 作为产物：
  描述：

  在 盐酸 、 水 作用下， 以 2-甲基四氢呋喃 、 乙醚 、 甲苯 为溶剂， 生成 (S)-1-(4-chlorophenyl)-2-methylpropan-1-amine hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  一锅合成手性非外消旋胺

  摘要：

  氧杂噻唑烷-S-氧化物与间苯二甲酸溴化镁，双（三甲基甲硅烷基）酰胺锂，醛和格氏试剂的一锅五组分反应可提供高收率和高立体选择性的手性非外消旋胺或亚磺酰胺。

  DOI：

  10.1021/jo201849j

文献信息

• The discovery of non-benzimidazole and brain-penetrant prolylcarboxypeptidase inhibitors
  作者：Thomas H. Graham、Hong C. Shen、Wensheng Liu、Yusheng Xiong、Andreas Verras、Kelly Bleasby、Urmi R. Bhatt、Renee M. Chabin、Dunlu Chen、Qing Chen、Margarita Garcia-Calvo、Wayne M. Geissler、Huaibing He、Michael E. Lassman、Zhu Shen、Xinchun Tong、Elaine C. Tung、Dan Xie、Suoyu Xu、Steven L. Colletti、James R. Tata、Jeffrey J. Hale、Shirly Pinto、Dong-Ming Shen

  DOI：10.1016/j.bmcl.2011.10.060

  日期：2012.1

  Novel prolylcarboxypeptidase (PrCP) inhibitors with nanomolar IC50 values were prepared by replacing the previously described dichlorobenzimidazole-substituted pyrrolidine amides with a variety of substituted benzylamine amides. In contrast to prior series, the compounds demonstrated minimal inhibition shift in whole serum and minimal recognition by P-glycoprotein (P-gp) efflux transporters. The compounds were also cell permeable and demonstrated in vivo brain exposure. The in vivo effect of compound (S)-6e on weight loss in an established diet-induced obesity (eDIO) mouse model was studied. (C) 2011 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• One-Pot Synthesis of Chiral Nonracemic Amines
  作者：Caroline Roe、Heather Hobbs、Robert A. Stockman

  DOI：10.1021/jo201849j

  日期：2011.11.18

  One-pot five-component reactions of oxathiazolidine-S-oxides with mesitylmagnesium bromide, lithium bis(trimethylsilyl)amide, aldehydes and Grignard reagents afford chiral nonracemic amines or sulfinamides in good yields and high stereoselectivities.

  氧杂噻唑烷-S-氧化物与间苯二甲酸溴化镁，双（三甲基甲硅烷基）酰胺锂，醛和格氏试剂的一锅五组分反应可提供高收率和高立体选择性的手性非外消旋胺或亚磺酰胺。