5-(1-(4-bromophenyl)-2-nitroethyl)-2,2-dimethyl-1,3-dioxane-4,6-dione | 1266571-75-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 5-(1-(4-bromophenyl)-2-nitroethyl)-2,2-dimethyl-1,3-dioxane-4,6-dione
• 英文别名: 5-[1-(4-Bromophenyl)-2-nitroethyl]-2,2-dimethyl-1,3-dioxane-4,6-dione
• CAS: 1266571-75-8
• 化学式: C₁₄H₁₄BrNO₆
• 分子量: 372.172
• InChiKey: QDGNOHOWIBPWHQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  98.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-(1-(4-bromophenyl)-2-nitroethyl)-2,2-dimethyl-1,3-dioxane-4,6-dione 、 苯胺 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 3-(4-bromophenyl)-4-nitro-N-phenylbutanamide 、 3-(4-bromophenyl)-4-nitro-N-phenylbutanamide
  参考文献：
  名称：

  Meldrum酸与硝基烯烃的不对称有机催化迈克尔加成：探索双功能硫脲有机催化剂的机理

  摘要：

  使用一种新型的基于金鸡纳生物碱的双功能硫脲有机催化剂，研究了 Meldrum 酸与硝基烯烃的不对称迈克尔加成。硫脲催化剂的功能性也通过制备和测试众所周知的双-(3,5-三氟甲基)苯基取代催化剂的硫脲-N-甲基化类似物来探查。

  DOI：

  10.3998/ark.5550190.0011.216

文献信息

• Asymmetric organocatalytic Michael addition of Meldrum’s acid to nitroalkenes: probing the mechanism of bifunctional thiourea organocatalysts
  作者：Ari M.P. Koskinen、Antti O. Kataja

  DOI：10.3998/ark.5550190.0011.216

  日期：——

  The asymmetric Michael addition of Meldrum’s acid to nitroalkenes was studied using a novel type of Cinchona alkaloid-based bifunctional thiourea organocatalyst. The functionality of the thiourea catalysts was also probed by preparing and testing thiourea-N-methylated analogues of the well-known bis-(3,5-trifluoromethyl)phenyl-substituted catalyst.

  使用一种新型的基于金鸡纳生物碱的双功能硫脲有机催化剂，研究了 Meldrum 酸与硝基烯烃的不对称迈克尔加成。硫脲催化剂的功能性也通过制备和测试众所周知的双-(3,5-三氟甲基)苯基取代催化剂的硫脲-N-甲基化类似物来探查。