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N-butyl-2-<(2-pyridylsulfinyl)methyl>pyrrolidine
N-butyl-2-<(2-pyridylsulfinyl)methyl>pyrrolidine | 128729-94-2
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
吡啶及其衍生物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
N-butyl-2-<(2-pyridylsulfinyl)methyl>pyrrolidine
英文别名
2-[(1-butylpyrrolidin-2-yl)methylsulfinyl]pyridine
CAS
128729-94-2
化学式
C
14
H
22
N
2
OS
mdl
——
分子量
266.407
InChiKey
IVBOYTPORPVZRZ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
2.1
重原子数:
18
可旋转键数:
6
环数:
2.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.64
拓扑面积:
52.4
氢给体数:
0
氢受体数:
4
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
N-butyl-2-<(2-pyridylthio)methyl>pyrrolidine
128729-92-0
C
14
H
22
N
2
S
250.408
反应信息
作为产物:
描述:
N-butyl-2-<(2-pyridylthio)methyl>pyrrolidine
在 camphor-10-sulfonic acid 、
间氯过氧苯甲酸
作用下, 以
二氯甲烷
为溶剂, 反应 0.33h, 以90%的产率得到N-butyl-2-<(2-pyridylsulfinyl)methyl>pyrrolidine
参考文献:
名称:
N-羟基吡啶-2-硫酮氨基甲酸酯。六。铝阳离子自由基环化硅酮形成的碳自由基的功能化
摘要:
为了捕获由铝阳离子自由基环化形成的碳自由基,已经对各种试剂进行了评估。这些自由基通过其PTOC氨基甲酸酯前体快速“自捕”需要高度反应性的捕集剂。除PTOC氨基甲酸酯自由基前体外,合成上有用的捕集剂还包括t- BuSH,CBr 4,苯基乙烯基砜和Ph 2 Se 2。
DOI:
10.1016/s0040-4020(01)82014-7
点击查看最新优质反应信息
文献信息
NEWCOMB, MARTIN;MARQUARDT, DONALD J.;KUMAR, M. UDAYA, TETRAHEDRON, 46,(1990) N, C. 2245-2252
作者:
NEWCOMB, MARTIN、MARQUARDT, DONALD J.、KUMAR, M. UDAYA
DOI:
——
日期:
——
NEWCOMB, MARTIN;MARQUARDT, DONALD J.;KUMAR, M. UDAYA, TETRAHEDRON, 46,(1990) N, C. 2345-2352
作者:
NEWCOMB, MARTIN、MARQUARDT, DONALD J.、KUMAR, M. UDAYA
DOI:
——
日期:
——
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