Benzyl-[(2S,3R,4R)-3-((S)-4-isopropyl-2-thioxo-thiazolidine-3-carbonyl)-2-methyl-6-oxo-tetrahydro-pyran-4-yl]-carbamic acid benzyl ester | 140134-18-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Benzyl-[(2S,3R,4R)-3-((S)-4-isopropyl-2-thioxo-thiazolidine-3-carbonyl)-2-methyl-6-oxo-tetrahydro-pyran-4-yl]-carbamic acid benzyl ester
• CAS: 140134-18-5
• 化学式: C₂₈H₃₂N₂O₅S₂
• 分子量: 540.704
• InChiKey: LQXCWUBBQNFUTN-JECRDHHXSA-N

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  Benzyl-{(1R,2R,3S)-3-hydroxy-2-((S)-4-isopropyl-2-thioxo-thiazolidine-3-carbonyl)-1-[2-((S)-4-isopropyl-2-thioxo-thiazolidin-3-yl)-2-oxo-ethyl]-butyl}-carbamic acid benzyl ester 在 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 Benzyl-[(2S,3R,4R)-3-((S)-4-isopropyl-2-thioxo-thiazolidine-3-carbonyl)-2-methyl-6-oxo-tetrahydro-pyran-4-yl]-carbamic acid benzyl ester
  参考文献：
  名称：

  具有连续三个不对称中心的光学纯 δ-内酯的快速不对称合成

  摘要：

  将 3-取代戊二酸的 (4S)-异丙基-1,3-噻唑烷-2-硫酮二酰胺与 Sn(CF3SO3)2 和 N-乙基哌啶进行烯醇化。所得的锡 (II) 烯醇化物用几种醛处理得到醛醇，它们容易进行碱性内酯化，得到相应的带有连续三个不对称中心的手性 δ-内酯。

  DOI：

  10.1246/cl.1992.335