tert-butyl (2R,4R)-2-[(diphenylmethylene)amino]-4,5-epoxypentanoate | 1352621-77-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: tert-butyl (2R,4R)-2-[(diphenylmethylene)amino]-4,5-epoxypentanoate
• 英文别名: tert-butyl (2R)-2-(benzhydrylideneamino)-3-[(2R)-oxiran-2-yl]propanoate
• CAS: 1352621-77-2
• 化学式: C₂₂H₂₅NO₃
• 分子量: 351.445
• InChiKey: OLNAZAPKHVBXDS-RTBURBONSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  51.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (S)-(+)-<<(trifluoromethanesulfonyl)oxy>methyl>oxirane 、 N-二苯亚甲基-甘氨酸叔丁酯 在 cesiumhydroxide monohydrate 、 (11bS,11b’S)-2,6-bis(3,4,5-trifluorophenyl)-3,3’,5,5’-tetrahydro-4,4’-spirobi[dinaphtho[2,1-c:1’,2’-e]azepin]-4-ium bromide 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 10.0h， 生成 tert-butyl (2R,4R)-2-[(diphenylmethylene)amino]-4,5-epoxypentanoate 、 tert-butyl (2S,4R)-2-[(diphenylmethylene)amino]-4,5-epoxypentanoate
  参考文献：
  名称：

  以环氧三氟甲磺酸酯为烷基化剂的相转移催化不对称烷基化：γ,δ-环氧-α-氨基酸的高度立体选择性合成

  摘要：

  尽管烷基磺酸盐通常用于烷基化剂，但很少有关于相转移催化的烷基磺酸盐不对称烷基化的报道。在这里，我们报告说，asy...

  DOI：

  10.1246/cl.2011.1115