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18-(2-Fluorophenyl)-13,15-dimethyl-11-oxa-13,15-diazatetracyclo[8.8.0.02,7.012,17]octadeca-1(10),2,4,6,8,12(17)-hexaene-14,16-dione | 1351996-71-8

中文名称
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中文别名
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英文名称
18-(2-Fluorophenyl)-13,15-dimethyl-11-oxa-13,15-diazatetracyclo[8.8.0.02,7.012,17]octadeca-1(10),2,4,6,8,12(17)-hexaene-14,16-dione
英文别名
——
18-(2-Fluorophenyl)-13,15-dimethyl-11-oxa-13,15-diazatetracyclo[8.8.0.02,7.012,17]octadeca-1(10),2,4,6,8,12(17)-hexaene-14,16-dione化学式
CAS
1351996-71-8
化学式
C23H17FN2O3
mdl
——
分子量
388.398
InChiKey
NQQQTEXPOKGVNW-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.9
  • 重原子数:
    29
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.13
  • 拓扑面积:
    49.8
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    1,3-二甲基巴比妥酸2-氟苯甲醛2-萘酚溶剂黄146 作用下, 反应 0.13h, 以70%的产率得到18-(2-Fluorophenyl)-13,15-dimethyl-11-oxa-13,15-diazatetracyclo[8.8.0.02,7.012,17]octadeca-1(10),2,4,6,8,12(17)-hexaene-14,16-dione
    参考文献:
    名称:
    微波辐射下分子碘催化一锅合成四氢苯并[a] x吨-11-酮和二氮杂苯并[a]蒽-9,11-二酮衍生物
    摘要:
    在微波辐射下,以分子碘为催化剂,可以实现β-萘酚,醛和环状1,3-二羰基化合物的高效单锅缩合反应,因此可以制得各种四氢苯并[ a ]蒽并十一酮和重氮苯并[以高收率制备了]蒽-9,11-二酮衍生物。J.杂环化​​学。(2011)。
    DOI:
    10.1002/jhet.742
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文献信息

  • Molecular Iodine–Catalyzed One-Pot Synthesis of Tetrahydrobenzo[<i>a</i>]xanthene-11-one and Diazabenzo[<i>a</i>]anthracene-9,11-dione Derivatives
    作者:Xiao-Jun Sun、Jian-Feng Zhou、Pu-Su Zhao
    DOI:10.1080/00397911.2010.541966
    日期:2012.5.15
    Abstract An efficient one-pot condensation of β-naphthol, aldehydes, and cyclic 1,3-dicarbonyl compounds has been achieved with molecular iodine as a catalyst, thus a variety of tetrahydrobenzo[a]xanthene-11-one and diazabenzo[a]anthracene-9,11-dione derivatives were prepared in good yields. GRAPHICAL ABSTRACT
    摘要 以分子为催化剂,实现了β-萘酚醛类和环状1,3-二羰基化合物的高效一锅缩合,从而得到多种四氢苯并[a]呫吨-11-酮和二氮杂苯并[a]蒽-9,11-二酮衍生物以良好的产率制备。图形概要
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