(+/-)-1,4-dimethoxy-6,6-dimethyl-8,14-seco-B-norestra-1,3,5(10),9(11)-tetraene-14,17-dione | 74721-03-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 四氢化萘
• 英文名称: (+/-)-1,4-dimethoxy-6,6-dimethyl-8,14-seco-B-norestra-1,3,5(10),9(11)-tetraene-14,17-dione
• CAS: 74721-03-2
• 化学式: C₂₁H₂₆O₄
• 分子量: 342.435
• InChiKey: LCRXWSOWOQIXJP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.52
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (+/-)-1,4-dimethoxy-6,6-dimethyl-8,14-seco-B-norestra-1,3,5(10),9(11)-tetraene-14,17-dione 在 Lindlar's catalyst 盐酸 、 sodium tetrahydroborate 、 chromium trioxide pyridine 、 氨 、 氢气 、 lithium 、 溶剂黄146 、 苯胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 8.33h， 生成 (+/-)-1,4-dimethoxy-6,6-dimethyl-B-nor-9β-estra-1,3,5(10)-trien-17-one
  参考文献：
  名称：

  Kasturi, Tirumalai R.; Parvathi, Shankaranarayana, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1980, p. 448 - 456

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4,7-二甲氧基-3,3-二甲基-2,3-二氢-1H-茚-1-酮 在 苄基三甲基氢氧化铵 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 xylene 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 (+/-)-1,4-dimethoxy-6,6-dimethyl-8,14-seco-B-norestra-1,3,5(10),9(11)-tetraene-14,17-dione
  参考文献：
  名称：

  Kasturi, Tirumalai R.; Parvathi, Shankaranarayana, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1980, p. 448 - 456

  摘要：

  DOI：