N-(9-{(3aR,4R,6R,6aR)-6-[2-(tert-Butyl-diphenyl-silanyloxy)-tetrahydro-furan-3-ylmethyl]-2,2-dimethyl-tetrahydro-furo[3,4-d][1,3]dioxol-4-yl}-9H-purin-6-yl)-benzamide | 126616-49-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 咪唑并嘧啶类
• 英文名称: N-(9-{(3aR,4R,6R,6aR)-6-[2-(tert-Butyl-diphenyl-silanyloxy)-tetrahydro-furan-3-ylmethyl]-2,2-dimethyl-tetrahydro-furo[3,4-d][1,3]dioxol-4-yl}-9H-purin-6-yl)-benzamide
• 英文别名: N-[9-[(3aR,4R,6R,6aR)-6-[[2-[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxyoxolan-3-yl]methyl]-2,2-dimethyl-3a,4,6,6a-tetrahydrofuro[3,4-d][1,3]dioxol-4-yl]purin-6-yl]benzamide
• CAS: 126616-49-7
• 化学式: C₄₀H₄₅N₅O₆Si
• 分子量: 719.913
• InChiKey: BIDSKIZWIOQDBB-IUKZQVLNSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.83
• 重原子数：
  52
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  8.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  119
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  四溴化碳 、 N-(9-{(3aR,4R,6R,6aR)-6-[2-(tert-Butyl-diphenyl-silanyloxy)-tetrahydro-furan-3-ylmethyl]-2,2-dimethyl-tetrahydro-furo[3,4-d][1,3]dioxol-4-yl}-9H-purin-6-yl)-benzamide 、 N⁶-benzoyl-2',3'-isopropylidene-5'-(1-formyl-3-((tert-butyldiphenylsilyl)oxy)-1-propyl)-5'-deoxyadenosine 在 三苯基膦 、 锌 作用下， 生成 N⁶-benzoyl-2',3'-isopropylidene-5'-(1,1-dibromo-5-((tert-butyldiphenylsilyl)oxy)-1-penten-3-yl)-5'-deoxyadenosine
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of complex 6'-alkynyl-6'-dethia nucleoside analogs of S-adenosylhomocysteine as potential inhibitors of methyltransferases

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00297a034
• 作为产物：
  描述：

  N⁶-benzoyl-2',3'-isopropylidene-5'-(2-hydroxytetrahydrofuran-3-yl)-5'-deoxyadenosine 、 叔丁基二苯基氯硅烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 六甲基磷酰三胺 生成 N-(9-{(3aR,4R,6R,6aR)-6-[2-(tert-Butyl-diphenyl-silanyloxy)-tetrahydro-furan-3-ylmethyl]-2,2-dimethyl-tetrahydro-furo[3,4-d][1,3]dioxol-4-yl}-9H-purin-6-yl)-benzamide
  参考文献：
  名称：

  YAU, ERIC K.;COWARD, JAMES K., J. ORG. CHEM., 55,(1990) N0, C. 3147-3158

  摘要：

  DOI：