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2-(1,1-dibromoprop-1-en-2-yl)furan | 1131149-15-9

中文名称
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中文别名
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英文名称
2-(1,1-dibromoprop-1-en-2-yl)furan
英文别名
——
2-(1,1-dibromoprop-1-en-2-yl)furan化学式
CAS
1131149-15-9
化学式
C7H6Br2O
mdl
——
分子量
265.932
InChiKey
DWOPRWHDMOQEOR-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
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  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
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  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.7
  • 重原子数:
    10
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.14
  • 拓扑面积:
    13.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-(1,1-dibromoprop-1-en-2-yl)furan苯胺 在 palladium diacetate 、 caesium carbonate4,5-双二苯基膦-9,9-二甲基氧杂蒽 作用下, 以 1,4-二氧六环 为溶剂, 反应 24.0h, 以51%的产率得到2-(furan-2-yl)-N-phenylpropanamide
    参考文献:
    名称:
    Palladium-catalyzed amidation–hydrolysis reaction of gem-dihaloolefins: efficient synthesis of homologated carboxamides from ketones
    摘要:
    我们开发出了一种简单高效的钯催化酰胺化水解反应,可以从容易获得的酮衍生宝石二卤烯烃和芳基胺中得到 N-芳基单取代羧酰胺,收率从良好到极佳。
    DOI:
    10.1039/b904991f
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