H2(3,5-di(tert-butyl)benzyl)cyclam | 1186198-19-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: H2(3,5-di(tert-butyl)benzyl)cyclam
• 英文别名: 1,8-Bis[(3,5-ditert-butylphenyl)methyl]-1,4,8,11-tetrazacyclotetradecane
• CAS: 1186198-19-5
• 化学式: C₄₀H₆₈N₄
• 分子量: 605.007
• InChiKey: QGZUOTOMPQOQEQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.6
• 重原子数：
  44
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.7
• 拓扑面积：
  30.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ((methyl)₃SiCH₂)₂ZrCl₂(diethyl ether)₂ 、 H2(3,5-di(tert-butyl)benzyl)cyclam 以 四氢呋喃 为溶剂， 以56%的产率得到(1,8-di-tert-butylbenzyl-1,4,8,11-tetraazacyclotetradecane)zirconium dichloride
  参考文献：
  名称：

  反式二取代二酰氨基/二胺环己基锆配合物

  摘要：

  H-2[1,8-二苄基-1,4,8,11-四氮杂环十四烷 (H(2)Bn(2)CYclam) 与 2 当量的 LiBu 反应生成 Li(2)Bn(2)Cyclam(L )2 (L = Et2O 或 THF) 与 ZrCl4(THF)(2) 反应以 40% 的产率得到 (Bn(2)Cyclam)ZrCl2。或者，(Bn(2)Cyclam)ZrCl2 可以通过 ZrCl2(CH2SiMe3)(2)(Et2O)(2) 以显着更高的产率 (87%) 获得，避免了 H(2)Bn(2)Cyclam 的锂化。其他 H-2*Bn(2)CYClaM 配体前体（*Bn = 3,5-二甲基苄基和 3,5-二（叔丁基）苄基）和相应 Zr 衍生物（{3,5-Me2Bn}）的合成(2)-Cyclam)ZrCl2 和 ({3,5-(Bu2Bn)-Bu-t}(2)-Cyclam)ZrCl2 也有报道。给出了ε-己内酯和乙烯聚合反应的初步测试结果。(C)

  DOI：

  10.1016/j.inoche.2008.07.002
• 作为产物：
  描述：

  1,8-(3,5-di-tert-butylbenzyl)-4,11-diazoniatricyclo[9.3.1.1^4,8]hexadecane-1,8-diium dibromide 在 水 、 sodium hydroxide 作用下， 生成 H2(3,5-di(tert-butyl)benzyl)cyclam
  参考文献：
  名称：

  Structural features of neutral and cationic cyclams

  摘要：

  Dicationic compounds of general formula [1,8-R-2-1,4,8,11-tetraazatricyclo[9.3.1.1(4,8)]hexadecane]X-2, where R = H, Me or Bn' and X is a halogen counterion were obtained by reactions of 1,4,8,11-tetraazatricyclo[9.3.1.1(4,8)]hexadecane with different electrophiles. The solid-state molecular structures of the compounds reveal that the hydrogen, methyl or benzyl groups are located on the nitrogen atoms that are not only the less sterically hindered but also have the electron lone pair pointing out of the macrocycle backbone. In all compounds it is observed a bond shortening between the N-C-aminal and the two other C-N bonds that may be attributed to an inductive effect. These compounds afford the corresponding trans-N,N'-disubstituted cyclams upon hydrolysis in basic medium. (C) 2015 Elsevier B.V. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.molstruc.2015.05.037