5-(2-(4-chlorophenyl)-2-oxoethylidene)-1,3-dimethylpyrimidine-2,4,6-trione | 1063626-92-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 5-(2-(4-chlorophenyl)-2-oxoethylidene)-1,3-dimethylpyrimidine-2,4,6-trione
• CAS: 1063626-92-5
• 化学式: C₁₄H₁₁ClN₂O₄
• 分子量: 306.705
• InChiKey: AEMPWNUAELDQTI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  74.76
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-(2-(4-chlorophenyl)-2-oxoethylidene)-1,3-dimethylpyrimidine-2,4,6-trione 在 phosphotungstic acid 、 L-半胱氨酸 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 生成 5-(2-(4-chlorophenyl)-2-oxoethyl)-1,3-dimethylpyrimidine-2,4,6(1H,3H,5H)-trione
  参考文献：
  名称：

  通过一锅三组分反应合成某些5- [2-芳基-2-氧代乙基] -1,3-二甲基嘧啶-2,4,6-三酮衍生物

  摘要：

  这项研究报告了在磷钨酸作为催化剂的情况下，L-半胱氨酸（5）还原了芳基乙二醛2a–g与1,3-二甲基巴比妥酸（3）缩合形成的á，α-不饱和酮4a–g。 。该反应导致5- [2-芳基-2-氧代乙基] -1,3-二甲基嘧啶-2,4,6-三酮6a-g的形成，没有任何杂环产物形成的迹象。化合物6f的结构通过X射线晶体学确认。

  DOI：

  10.17159/0379-4350/2017/v70a19
• 作为产物：
  描述：

  对氯苯乙酮 在 selenium(IV) oxide 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 反应 1.45h， 生成 5-(2-(4-chlorophenyl)-2-oxoethylidene)-1,3-dimethylpyrimidine-2,4,6-trione
  参考文献：
  名称：

  通过一锅三组分反应合成某些5- [2-芳基-2-氧代乙基] -1,3-二甲基嘧啶-2,4,6-三酮衍生物

  摘要：

  这项研究报告了在磷钨酸作为催化剂的情况下，L-半胱氨酸（5）还原了芳基乙二醛2a–g与1,3-二甲基巴比妥酸（3）缩合形成的á，α-不饱和酮4a–g。 。该反应导致5- [2-芳基-2-氧代乙基] -1,3-二甲基嘧啶-2,4,6-三酮6a-g的形成，没有任何杂环产物形成的迹象。化合物6f的结构通过X射线晶体学确认。

  DOI：

  10.17159/0379-4350/2017/v70a19

文献信息

• Green and efficient one-pot three-component synthesis of novel drug-like furo[2,3–d]pyrimidines as potential active site inhibitors and putative allosteric hotspots modulators of both SARS-CoV-2 MPro and PLPro
  作者：Hossein Mousavi、Behzad Zeynizadeh、Mehdi Rimaz

  DOI：10.1016/j.bioorg.2023.106390

  日期：2023.1

  approximately in three past years were used, introduced, and or repurposed to fight against COVID-19. Furthermore, drug-likeness properties of the mentioned small heterocyclic frameworks (4a‒n) have been explored using in silico ADMET analyses. Interestingly, the molecular docking studies and ADMET-related data revealed that the novel series of furo[2,3-d]pyrimidines (4a‒n), especially 5-(3,4-methylen

  在本文中，开发了一种环境友好、方便、高效的一锅法三组分反应，用于区域选择性合成新型 5-芳酰基（或杂芳酰基）-6-（烷基氨基）-1,3-二甲基呋喃[2, 3- d ]pyrimidine-2,4(1 H ,3 H )-二酮 ( 4a-n ) 通过芳基（或杂芳基）乙二醛一水合物 ( 1a-g )、1,3-二甲基巴比妥酸 ( 2 )的顺序缩合, 和烷基（即环己基或叔丁基）异氰化物（3a或3b）由超低负载 ZrOCl 2 •8H 2催化O（仅 2 mol%）在 50 ˚C 的水中。在合成和表征上述呋喃[2,3- d ]嘧啶（4a-n）后，研究了它们对 SARS-CoV-2 主要蛋白酶（M Pro ）的活性位点和推定的变构热点的多靶向抑制特性) 和木瓜蛋白酶 (PL Pro ) 基于分子对接研究，并将获得的结果与大约在过去三年中使用、引入和/或重新用于对抗 COVID-19 的各种药物化合物进行比
• A rapid and facile synthesis of new spiropyrimidines from 5-(2-arylethylidene-2-oxo)-1,3-dimethylpyrimidine-2,4,6-triones
  作者：Lali L. Gozalishvili、Tetyana V. Beryozkina、Irina V. Omelchenko、Roman I. Zubatyuk、Oleg V. Shishkin、Nadezhda N. Kolos

  DOI：10.1016/j.tet.2008.06.097

  日期：2008.9

  A series of new tetraazaspiro[5,5]-undec-4-ene-2,7,9,11-tetraones have been obtained by reaction of 5-(2-arylethylidene-2-oxo)-1,3-dimethylpyrimidine-2,4,6-triones with ureas. A three-component one-pot procedure to the spiranes synthesis was also developed. One-pot reaction of arylglyoxals, 1,3-dimethylbarbituric acid, and diniethylurea led to imidazolyl-1,3-dimethylbarbituric acids. Mechanisms of studied reactions were discussed. (c) 2008 Elsevier Ltd. All rights reserved.