5β-Cholestan-5,6α-diol | 21242-33-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 5β-Cholestan-5,6α-diol
• 英文别名: Cholestandiol-(5β,6α)；5β-cholestane-5,6α-diol；(5S,6S,8S,9S,10R,13R,14S,17R)-10,13-dimethyl-17-[(2R)-6-methylheptan-2-yl]-1,2,3,4,6,7,8,9,11,12,14,15,16,17-tetradecahydrocyclopenta[a]phenanthrene-5,6-diol
• CAS: 21242-33-1
• 化学式: C₂₇H₄₈O₂
• 分子量: 404.677
• InChiKey: HKHHYUSFWJROEJ-UEWDELQXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.58
• 重原子数：
  29.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  40.46
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5β-Cholestan-5,6α-diol 在 chromium(VI) oxide 、 溶剂黄146 作用下， 生成 5-hydroxy-5β-cholestan-6-one
  参考文献：
  名称：

  Jones et al., Journal of the Chemical Society, 1955, p. 2876,2883

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (5S,6S,8S,9S,10R,13R,14S,17R)-17-((R)-1,5-Dimethyl-hexyl)-10,13-dimethyl-1,4,6,7,8,9,10,11,12,13,14,15,16,17-tetradecahydro-cyclopenta[a]phenanthrene-5,6-diol 在 platinum(IV) oxide 氢气 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 生成 5β-Cholestan-5,6α-diol
  参考文献：
  名称：

  Cerny,V. et al., Collection of Czechoslovak Chemical Communications, 1970, vol. 35, p. 1235 - 1254

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Hydroxy-steroids. Part XI. The preparation and infrared spectra of vicinal cholestanediols
  作者：C. W. Davey、E. L. McGinnis、J. M. McKeown (née Chancellor)、G. D. Meakins、M. W. Pemberton、R. N. Young

  DOI：10.1039/j39680002674

  日期：——

  Twenty-eight vicinal cholestanediols (positions 1,2; 2,3; 3,4; 4,5; 5,6; 6,7; and 7,8) have been prepared by unambiguous routes starting from the corresponding olefins. The O–H stretching bands of dilute solutions of these diols and of seven reference compounds have been examined under high dispersion. Characteristic differences between ax,ax, ax,eq, and eq,eq compounds were observed. It was concluded

  已经通过从相应的烯烃开始的明确途径制备了二十八个邻位胆固醇二醇（1,2,2,3; 3,4; 4,5; 5,6; 6,7和7,8位）。这些二醇和七种参考化合物的稀溶液的O–H伸缩带已在高分散度下进行了检测。观察到ax，ax，ax，eq和eq，eq化合物之间的特性差异。结论是，不能通过游离和键合羟基的吸收之间的频率差来获得羟基之间的二面角的精确值。