4,6-bis(2-ethylhexyloxy)isophthaloyl dichloride | 1373944-94-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4,6-bis(2-ethylhexyloxy)isophthaloyl dichloride
• CAS: 1373944-94-5
• 化学式: C₂₄H₃₆Cl₂O₄
• 分子量: 459.453
• InChiKey: CASKINGYHGVKSA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.64
• 重原子数：
  30.0
• 可旋转键数：
  16.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,6-bis(2-ethylhexyloxy)isophthaloyl dichloride 、 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以262 mg的产率得到
  参考文献：
  名称：

  在基于氢键键合的芳族酰胺大环化合物的三元复合物强正变构协同†

  摘要：

  合成了三个具有八个残基的三个新的氢键合芳族酰胺大环。获得了这类较大的大环的第一单晶结构，其揭示了鞍状构象。有趣的是，与先前的百草枯与环[6]芳酰胺的结合中的负协同作用形成鲜明对比，在三元复合物中观察到了强的正构构协同作用。这可以为与这些较大的氢键大环的机械互锁分子的构建开辟一条途径。

  DOI：

  10.1039/c9cc00925f
• 作为产物：
  描述：

  4,6-bis(2-ethylhexyloxy)isophthalic acid 在 草酰氯 、 N,N-二甲基甲酰胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.33h， 生成 4,6-bis(2-ethylhexyloxy)isophthaloyl dichloride
  参考文献：
  名称：

  在基于氢键键合的芳族酰胺大环化合物的三元复合物强正变构协同†

  摘要：

  合成了三个具有八个残基的三个新的氢键合芳族酰胺大环。获得了这类较大的大环的第一单晶结构，其揭示了鞍状构象。有趣的是，与先前的百草枯与环[6]芳酰胺的结合中的负协同作用形成鲜明对比，在三元复合物中观察到了强的正构构协同作用。这可以为与这些较大的氢键大环的机械互锁分子的构建开辟一条途径。

  DOI：

  10.1039/c9cc00925f

文献信息

• Nonaggregational Shape-Persistent Cyclo[6]aramide and Its Macrocyclic Effect toward Binding Secondary Ammonium Salts in Moderately Polar Media
  作者：Jinchuan Hu、Long Chen、Yi Ren、Pengchi Deng、Xiaowei Li、Youjia Wang、Yiming Jia、Jian Luo、Xinshi Yang、Wen Feng、Lihua Yuan

  DOI：10.1021/ol401930u

  日期：2013.9.20

  Simply by introducing steric side chains, the shape-persistent cyclo[6]aramides were found to exhibit nonaggregational behavior and strong association (3 x 10(4) M-1) ability in acetone for binding secondary ammonium salt. The complexation can be switched in an on-and-off fashion using AgPF6 and TBACl, contrasting sharply with their corresponding acyclic pentamer and demonstrating the macrocyclic effect.