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2-fluorophenyl ethyl sulfone | 652170-25-7

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-fluorophenyl ethyl sulfone
英文别名
1-(Ethanesulfonyl)-2-fluorobenzene;1-ethylsulfonyl-2-fluorobenzene
2-fluorophenyl ethyl sulfone化学式
CAS
652170-25-7
化学式
C8H9FO2S
mdl
MFCD20141859
分子量
188.223
InChiKey
SEKKLXBUQRMFFB-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.6
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.25
  • 拓扑面积:
    42.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    4H-吡喃并[4,3-c]异噻唑,6,7-二氢-6,6-二甲基-3-苯基-双氧水 作用下, 以 为溶剂, 反应 3.0h, 以78%的产率得到2-fluorophenyl ethyl sulfone
    参考文献:
    名称:
    高度原子经济, 催化剂- 和 溶剂-自由的 氧化作用 的 硫化物 进入 砜类使用30%的H 2 O 2水溶液
    摘要:
    原子效率高 氧化作用 的 硫化物 进入 砜类 在下面 溶剂- 和 催化剂报道了在75℃下使用30%的H 2 O 2水溶液的无反应条件。结构上多样化的一组苯基 烷基-, 苯基 苄基-, 苄基 烷基-,二烷基-, 杂芳基 烷基-和循环 硫化物 被转化为 砜类与取代基的聚集状态和电子性质无关。尽管整个工作过程中反应混合物均不均匀,但没有发现搅拌困难和反应进展的问题。在许多情况下,仅使用过量10 mol%的H 2 O 2,因此大大提高了该方法的高原子经济性。一些固体基材需要可变过量的过氧化氢; 但是,反应是严格进行的,没有有机物溶剂。事实证明,这种转变适合液体和固体放大硫化物。此外,隔离和纯化 的原油产品可以仅用 过滤 和 结晶。
    DOI:
    10.1039/c2gc36073j
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文献信息

  • [EN] 2-(3,5-DISUBSTITUTEDPHENYL)PYRIMIDIN-4(3H)-ONE DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS DE 2-(3,5-DISUBSTITUTEDPHENYL)PYRIMIDIN-4(3H)-ONE
    申请人:PFIZER
    公开号:WO2011158149A1
    公开(公告)日:2011-12-22
    O N NH R3 R2 O R1 168 ABSTRACT The present invention provides a 2-(3,5-disubstitutedphenyl)pyrimidin- 4(3H)-one compound of Formula (I) 5 (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof wherein R 1, R2 and R3 are as defined herein. The compounds of Formula (I) have been found to act as glucokinase activators. Consequently, the compounds of Formula (I) and 10 the pharmaceutical compositions thereof are useful for the treatment of diseases, disorders, or conditions mediated by glucokinase.
    本发明提供了一种Formula (I)的2-(3,5-二取代苯基)嘧啶-4(3H)-酮化合物或其药学上可接受的盐,其中R1、R2和R3如本文所定义。已发现Formula (I)的化合物可作为葡萄糖激酶激活剂。因此,Formula (I)的化合物及其药物组成物对于治疗由葡萄糖激酶介导的疾病、紊乱或症状是有用的。
  • HETERO RING DERIVATIVE
    申请人:Takahashi Fumie
    公开号:US20120165309A1
    公开(公告)日:2012-06-28
    [Object] A novel and excellent method for preventing or treating rejection in the transplantation of various organs, allergy diseases, autoimmune diseases, hematologic tumor, or the like, based on a PI3Kδ-selective inhibitory action and/or an IL-2 production inhibitory action, and/or a B cell proliferation inhibitory action (including an activation inhibitory action), is provided [Means for Solution] It was found that a 3-substituted triazine or 3-substituted pyrimidine derivative exhibits a PI3Kδ-selective inhibitory action, and/or an IL-2 production inhibitory action, and/or a B cell proliferation inhibitory action (including an activation inhibitory action), and can be an agent for preventing or treating rejection in the transplantation of various organs, allergy diseases (asthma, atopic dermatitis, etc.), autoimmune diseases (rheumatoid arthritis, psoriasis, ulcerative colitis, Crohn's disease, systemic lupus erythematosus, etc.), hematologic tumor (leukemia etc.), or the like, thereby completing the present invention.
    [目标]提供一种基于PI3Kδ选择性抑制作用和/或IL-2产生抑制作用和/或B细胞增殖抑制作用(包括激活抑制作用)的新颖优良方法,用于预防或治疗各种器官移植、过敏性疾病、自身免疫性疾病、血液肿瘤等的排斥反应。 [解决方案]发现3-取代-1,3,5-三嗪或3-取代嘧啶衍生物表现出PI3Kδ选择性抑制作用和/或IL-2产生抑制作用和/或B细胞增殖抑制作用(包括激活抑制作用),可以作为预防或治疗各种器官移植、过敏性疾病(哮喘、特应性皮炎等)、自身免疫性疾病(类风湿性关节炎、银屑病、溃疡性结肠炎、克罗恩病、系统性红斑狼疮等)、血液肿瘤(白血病等)等排斥反应的药物,从而完成了本发明。
  • Potent non-urea inhibitors of soluble epoxide hydrolase
    申请人:THE TRUSTEES OF COLUMBIA UNIVERSITY IN THE CITY OF NEW YORK
    公开号:US10005732B2
    公开(公告)日:2018-06-26
    The present invention relates to compounds that exhibit vasodilatory and anti-inflammatory effects by inhibiting the activity of soluble epoxide hydrolase (sEH). The present invention is also directed to methods of identifying such compounds, and use of such compounds for the treatment of diseases related to dysfunction of vasodilation, inflammation, and/or endothelial cells. In particular non-limiting embodiments, components of the invention may be used to treat hypertension.
    本发明涉及通过抑制可溶性环氧化物水解酶(sEH)的活性而表现出扩张血管和抗炎作用的化合物。本发明还涉及鉴定此类化合物的方法,以及使用此类化合物治疗与血管扩张、炎症和/或内皮细胞功能障碍有关的疾病。在特别的非限制性实施方案中,本发明的成分可用于治疗高血压。
  • US7504391B2
    申请人:——
    公开号:US7504391B2
    公开(公告)日:2009-03-17
  • Highly atom-economic, catalyst- and solvent-free oxidation of sulfides into sulfones using 30% aqueous H2O2
    作者:Marjan Jereb
    DOI:10.1039/c2gc36073j
    日期:——
    Highly atom-efficient oxidation of sulfides into sulfones under solvent- and catalyst-free reaction conditions using a 30% aqueous solution of H2O2 at 75 °C is reported. A structurally diverse set of phenyl alkyl-, phenyl benzyl-, benzyl alkyl-, dialkyl-, heteroaryl alkyl- and cyclic sulfides were transformed into sulfones regardless of the aggregate state and electronic nature of the substituents
    原子效率高 氧化作用 的 硫化物 进入 砜类 在下面 溶剂- 和 催化剂报道了在75℃下使用30%的H 2 O 2水溶液的无反应条件。结构上多样化的一组苯基 烷基-, 苯基 苄基-, 苄基 烷基-,二烷基-, 杂芳基 烷基-和循环 硫化物 被转化为 砜类与取代基的聚集状态和电子性质无关。尽管整个工作过程中反应混合物均不均匀,但没有发现搅拌困难和反应进展的问题。在许多情况下,仅使用过量10 mol%的H 2 O 2,因此大大提高了该方法的高原子经济性。一些固体基材需要可变过量的过氧化氢; 但是,反应是严格进行的,没有有机物溶剂。事实证明,这种转变适合液体和固体放大硫化物。此外,隔离和纯化 的原油产品可以仅用 过滤 和 结晶。
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