1,15-bis(benzimidazol-2-yl)-3,6,10,13-tetrathiapentadecane | 153776-74-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• 英文名称: 1,15-bis(benzimidazol-2-yl)-3,6,10,13-tetrathiapentadecane
• CAS: 153776-74-0
• 化学式: C₂₅H₃₂N₄S₄
• 分子量: 516.82
• InChiKey: NTEMZLOAIFFKTC-UHFFFAOYSA-N

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  copper(II) tetrafluroborate hexahydrate 、 1,15-bis(benzimidazol-2-yl)-3,6,10,13-tetrathiapentadecane 以 not given 为溶剂， 生成 [Cu(1,15-bis(benzimidazol-2-yl)-3,6,10,13-tetrathiapentadecane)](BF4)2*H2O
  参考文献：
  名称：

  螯合环的大小和硫给体原子数对铜（II）双（苯并咪唑基）四醚和五醚醚配合物的光谱和氧化还原行为的影响

  摘要：

  线性四边形R（CH 2）m SCH 2 CH 2 S（CH 2）n SCH 2 CH 2 S（CH 2）m R，其中m = 1，n = 2（L 1）或3（L 2） ，m = 2 n = 2（L 3）或3（L 4），并且形成五齿RCH 2（SCH 2 CH 2）4 SCH 2 R（L 5）（R =苯并咪唑-2-基）化合物1： 1铜（II）高氯酸盐配合物。一些四元化合物也形成了CuLX 2类型的配合物（X = Cl –，NO 3 –或BF 4 –）。所有的络合物均表现出约30000 cm –1的吸收带，该吸收带源自S（σ）→Cu II电荷转移跃迁。在溶液中，[CuL 1 ] 2+的ClO 4 –和BF 4 –盐仅显示一个配体场带（14 800 cm –1），而其他配合物则显示两个谱带（≈11000，15000-16 000 cm）–1）。前一个配合物的多晶EPR光谱是轴向的，而其他配合物的多晶

  DOI：

  10.1039/dt9940002277
• 作为产物：
  描述：

  邻苯二胺 、 3,6,10,13-tetrathiapentadecane-1,15-dicarboxylic acid 在 盐酸 作用下， 反应 24.0h， 以52%的产率得到1,15-bis(benzimidazol-2-yl)-3,6,10,13-tetrathiapentadecane
  参考文献：
  名称：

  Sivagnanam, Usha; Pandiyan, Thangarasu; Palaniandavar, Mallayan, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1993, vol. 32, # 5, p. 572 - 576

  摘要：

  DOI：