phenyl N-phenylbenzimidate | 59484-16-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: phenyl N-phenylbenzimidate
• CAS: 59484-16-1
• 化学式: C₁₉H₁₅NO
• 分子量: 273.334
• InChiKey: TYLYJDCHOAMDJM-VXPUYCOJSA-N

物化性质

• 沸点：
  403.4±28.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.03±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.84
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  21.59
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  phenyl N-phenylbenzimidate 在 水 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 N-苯甲酰替苯胺 、 苯甲酸苯酯 、 苯胺 、 苯酚
  参考文献：
  名称：

  Kavalek, Jaromir; Hejtmankova, Ludmila; Sterba, Vojeslav, Collection of Czechoslovak Chemical Communications, 1987, vol. 52, # 5, p. 1285 - 1297

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  二苯甲酮肟 在 吡啶 作用下， 以 二苯醚 、 乙醚 为溶剂， 生成 phenyl N-phenylbenzimidate
  参考文献：
  名称：

  Titus,P.E. et al., Canadian Journal of Chemistry, 1976, vol. 54, p. 647 - 650

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Palladium-Catalyzed Coupling between Organic Halides and Organotin Compounds Involving C-N Unsaturated Bonds at the Reaction Centers
  作者：Masanori Kosugi、Mamoru Koshiba、Akira Atoh、Hiroshi Sano、Toshihiko Migita

  DOI：10.1246/bcsj.59.677

  日期：1986.2

  Imidoyl chlorides were good substrates which can react with a variety of organotin compounds to give ketimines in the presence of a catalytic amount of palladium complex. Under similar conditions, C-tributylstannyl imines did not give the products except with 2-(tributylstannyl)benzothiazole, -benzoxazole, and 1-methyl 2-(tributylstannyl)imidazole. And N-tributylstannyl imines could not be utilized

  亚氨酰氯是良好的底物，可在催化量的钯配合物存在下与多种有机锡化合物反应生成酮亚胺。在类似条件下，C-三丁基甲锡亚胺除与 2-(三丁基甲锡烷基)苯并噻唑、-苯并恶唑和 1-甲基 2-(三丁基甲锡烷基)咪唑一起产生外，不产生产物。并且不能使用N-三丁基甲锡亚胺。