diphenylmethyl n-butyl sulfane | 35088-70-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: diphenylmethyl n-butyl sulfane
• 英文别名: benzhydryl(butyl)sulfane；Benzhydryl-n-butylsulfid；n-Butyl-diphenylmethyl-sulfid；n-Butyl-benzhydrylsulfid；[butylsulfanyl(phenyl)methyl]benzene
• CAS: 35088-70-1
• 化学式: C₁₇H₂₀S
• 分子量: 256.412
• InChiKey: IOCMYNADTONMEQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  164-166 °C(Press: 1 Torr)
• 密度：
  1.027±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.31
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  二苯甲醇 在 iron(III) chloride 、 18-冠醚-6 、 potassium hydroxide 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 diphenylmethyl n-butyl sulfane
  参考文献：
  名称：

  使用氯化铁（iii）从2-二苯基甲氧基吡啶实际制备二苯基甲基醚。

  摘要：

  提出了一种由2-二苯基甲氧基吡啶生产二苯甲基（DPM）醚的简便合成方法。通过在催化FeCl3存在下用2-二苯基甲氧基吡啶处理醇，成功高收率地获得了各种DPM醚。该方法是保护各种醇类的实用而有效的合成方法，可用于制备生物活性化合物。

  DOI：

  10.1039/c9ob01093a

文献信息

• Ionic Liquid as Catalyst and Reaction Medium: A Simple, Convenient and Green Procedure for the Synthesis of Thioethers, Thioesters and Dithianes using an Inexpensive Ionic Liquid, [pmIm]Br
  作者：Brindaban C. Ranu、Ranjan Jana

  DOI：10.1002/adsc.200505122

  日期：2005.11

  room temperature ionic liquid, 1-pentyl-3-methylimidazolium bromide, [pmIm]Br efficiently catalyzes the reaction of alkyl halides or acyl halides with thiols without any solvent at room temperature leading to the synthesis of thioethers and thioesters in high yields. This reaction has also been extended for the preparation of dithianes and transthioetherification. The ionic liquid is recovered and

  一种易于获得且廉价的室温离子液体溴化1-戊基-3-甲基咪唑鎓[pmIm] Br，可在室温下有效催化烷基卤化物或酰基卤化物与硫醇的反应，而无需任何溶剂，从而导致在高产。该反应也已经扩展到二噻烷的制备和反硫醚化。离子液体被回收并循环用于随后的运行。
• The Lithium Diisopropylamide-Induced Fragmentation of 2,2-Diphenyl-1,3-dithiolane<i>S</i>-Oxide and Several 2,2-Diaryl-1,3-dithiolane<i>S</i>,<i>S</i>′-Dioxides
  作者：Yoshihiko Inoue、Shigeo Tanimoto、Tatsuo Oida

  DOI：10.1246/bcsj.59.3897

  日期：1986.12

  The reaction of 2,2-diphenyl-1,3-dithiolane S-oxide with lithium diisopropylamide results in fragmentation to thiobenzophenone followed by further conversion leading to alkyl diphenylmethyl sulfide on trapping with alkyl halide. The reaction of 2,2-diaryl-1,3-dithiolane S,S′-dioxides with lithium diisopropylamide proceeded smoothly to afford 1,1-diaryl-N,N-diisopropylmethanesulfinamides in moderate yields via the intermediate diaryl thioketone S-oxides.

  2,2-二苯基-1,3-二硫环戊烷 S-氧化物与二异丙基酰胺锂发生反应，破碎成硫代二苯甲酮，然后与卤化烷基阱发生进一步转化，生成烷基二苯基甲基硫醚。2,2-二芳基-1,3-二硫环戊烷 S,S′-二氧化物与二异丙基酰胺锂的反应顺利进行，通过中间体二芳基硫酮 S-氧化物以中等产率得到 1,1-二芳基-N,N-二异丙基甲磺酰胺。
• Gold(I)-Komplexe mit Sulfan- und Chloro- oder Phosphanliganden
  作者：Alexander V. Petersenn

  DOI：10.1002/ardp.19913240703

  日期：——

  überschüssigem Dialkylsulfan mit Tetrachlorogoldsäure sind die Sulfanchlorogold(I)‐Komplexe 1—4 erhältlich. Reaktion von Triethyl‐ oder Triphenylphosphanchlorogold(I) mit Sulfan und Silberperchlorat führt zu den kationischen Sulfanphosphangold(I)‐Komplexen 5—7. In 7 ist der Thia‐Colaminligand nicht über N, sondern über S an Gold(I) gebunden. Tetrachlorogoldsäure reagiert mit überschüssigem 2‐(Methylt

  Durch Umsetzung von überschüssigem Dialkylsulfan mit Tetrachlorogoldsäure sind die Sulfanchlorogold(I)-Komplexe 1-4 erhältlich。Reaktion von Triethyl-oder Triphenylphosphanchlorogold(I) mit Sulfan und Silberperchlorat führt zu den kationischen Sulfanphosphangold(I)-Komplexen 5-7。在 7 ist der Thia-Colaminligand nicht über N，sondern über S an Gold(I) gebunden。Tetrachlorogoldsäure reagiert mit überschüssigem
• Dagonneau,M.; Vialle,J., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1972, p. 2067 - 2068
  作者：Dagonneau,M.、Vialle,J.

  DOI：——

  日期：——
• Thiophilic additions of organometallics to thiobenzophenones and of phenyllithium to phenyl dithiobenzoate and phenyl trithiocarbonate
  作者：Peter Beak、Jimmy W. Worley

  DOI：10.1021/ja00757a046

  日期：1972.1