2-Bromo-N-(3-oxo-cyclohex-1-enyl)-N-phenyl-benzamide | 586979-26-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-Bromo-N-(3-oxo-cyclohex-1-enyl)-N-phenyl-benzamide
• 英文别名: 2-bromo-N-(3-oxocyclohexen-1-yl)-N-phenylbenzamide
• CAS: 586979-26-2
• 化学式: C₁₉H₁₆BrNO₂
• 分子量: 370.246
• InChiKey: CWFBWDDDWGXYEW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  510.2±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.461±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.73
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.16
• 拓扑面积：
  37.38
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-Bromo-N-(3-oxo-cyclohex-1-enyl)-N-phenyl-benzamide 在 偶氮二异丁腈 、 (CH₃Si)3SiH 作用下， 以 苯 为溶剂， 生成 2'-Phenylspiro[cyclohexane-3,3'-isoindole]-1,1'-dione
  参考文献：
  名称：

  Free radical reactions for heterocycle synthesis: formation of keto spiro-γ-lactones and keto spiro-γ«ctams

  摘要：

  A new method for the synthesis of keto spiro-gamma-lactones and keto spiro-gamma-lactams by intramolecular free radical cyclization is described. (C) 1999 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(99)01543-9
• 作为产物：
  描述：

  3-苯胺基-2-环己烯-1-酮 、 2-溴苯甲酰氯 在 2-氯-1-甲基吡啶碘化物 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 2-Bromo-N-(3-oxo-cyclohex-1-enyl)-N-phenyl-benzamide
  参考文献：
  名称：

  Free radical reactions for heterocycle synthesis: formation of keto spiro-γ-lactones and keto spiro-γ«ctams

  摘要：

  A new method for the synthesis of keto spiro-gamma-lactones and keto spiro-gamma-lactams by intramolecular free radical cyclization is described. (C) 1999 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(99)01543-9

文献信息

• Free radical reactions for heterocycle synthesis. Part 6: 2-Bromobenzoic acids as building blocks in the construction of nitrogen heterocycles
  作者：Wei Zhang、Georgia Pugh

  DOI：10.1016/s0040-4020(03)00381-8

  日期：2003.4

  A general method to construct a variety of nitrogen heterocycles is introduced. 2-Bromobenzoic acids or acid chlorides are used as the common building blocks to couple with appropriate nitrogen-containing compounds. Sequential aryl radical cyclizations including conjugate additions, spirocyclizations, homolytic and ipso aromatic substitutions, and 1,5-hydrogen atom transfers are employed to prepare

  介绍了构建各种氮杂环的一般方法。2-溴苯甲酸或酰氯被用作与适当的含氮化合物偶合的常见结构单元。顺序的芳基自由基环化包括共轭加成，螺环化，均溶和ipso芳族取代以及1,5-氢原子转移，可用于制备三环和四环异吲哚啉酮，苯并内酰胺，异喹啉酮，氮杂苯并异香豆素和桥连氮杂双环化合物。