3-O-Acetyl-4-<1D-(1N,2,4/3,5,6)-<6-O-acetyl-2,3,4,6-tetrahydroxy-5-C-(hydroxymethyl)-4-O-methylcyclohexyl>amino>-1,6-anhydro-4-desoxy-β-D-glucopyranose | 97119-14-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氧杂环己烷
• 英文名称: 3-O-Acetyl-4-<1D-(1N,2,4/3,5,6)-<6-O-acetyl-2,3,4,6-tetrahydroxy-5-C-(hydroxymethyl)-4-O-methylcyclohexyl>amino>-1,6-anhydro-4-desoxy-β-D-glucopyranose
• CAS: 97119-14-7
• 化学式: C₁₈H₂₉NO₁₁
• 分子量: 435.428
• InChiKey: UTYSPOCAKUHCCX-JMZCURTNSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -3.35
• 重原子数：
  30.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.89
• 拓扑面积：
  173.24
• 氢给体数：
  5.0
• 氢受体数：
  12.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  乙酸酐 、 3-O-Acetyl-4-<1D-(1N,2,4/3,5,6)-<6-O-acetyl-2,3,4,6-tetrahydroxy-5-C-(hydroxymethyl)-4-O-methylcyclohexyl>amino>-1,6-anhydro-4-desoxy-β-D-glucopyranose 在 吡啶 作用下， 以99%的产率得到2,3-Di-O-acetyl-1,6-anhydro-4-desoxy-4-<1D-(1N,2,4/3,5,6)-<2,3,6,7-tetra-O-acetyl-2,3,4,6-tetrahydroxy-5-C-(hydroxymethyl)-4-O-methylcyclohexyl>amino>-β-D-glucopyranose
  参考文献：
  名称：

  Paulsen, Hans; Roeben, Wolfgang, Liebigs Annalen der Chemie, 1985, # 5, p. 974 - 994

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1L-4,5,7-Tri-O-benzyl-1-desoxy-1-C-(hydroxymethyl)-6-O-methyl-3-O-(p-tolylsulfonyl)-myo-inosit 在 palladium on activated charcoal 吡啶 、 sodium tetrahydroborate 、 sodium azide 、 氢气 、 nickel dichloride 作用下， 以 甲醇 、 六甲基磷酰三胺 、 乙醇 、 正丁醇 为溶剂， 40.0~135.0 ℃ 、800.0 kPa 条件下， 反应 32.0h， 生成 3-O-Acetyl-4-<1D-(1N,2,4/3,5,6)-<6-O-acetyl-2,3,4,6-tetrahydroxy-5-C-(hydroxymethyl)-4-O-methylcyclohexyl>amino>-1,6-anhydro-4-desoxy-β-D-glucopyranose
  参考文献：
  名称：

  Paulsen, Hans; Roeben, Wolfgang, Liebigs Annalen der Chemie, 1985, # 5, p. 974 - 994

  摘要：

  DOI：