4,4-二羟基-3-甲基-1-(4-硝基苯基)-1,4-二氢吡唑-5-酮 | 249627-98-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 4,4-二羟基-3-甲基-1-(4-硝基苯基)-1,4-二氢吡唑-5-酮
• 英文名称: 4,4-dihydroxy-3-methyl-1-(4-nitrophenyl)-1,4-dihydropyrazol-5-one
• 英文别名: 3-methyl-1-(4'-nitrophenyl)-4,4-dihydroxy-5-pyrazolinone；4,4-Dihydroxy-5-methyl-2-(4-nitrophenyl)pyrazol-3-one
• CAS: 249627-98-3
• 化学式: C₁₀H₉N₃O₅
• 分子量: 251.199
• InChiKey: VUMFECKDSUNHHU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.2
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  119
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,4-二羟基-3-甲基-1-(4-硝基苯基)-1,4-二氢吡唑-5-酮 生成 5-甲基-2-(4-硝基苯基)吡唑-3,4-二酮
  参考文献：
  名称：

  宝石-二硝基杂环化合物的合成，开环反应以及向吲哚，吲唑和苯并恶嗪酮的转化

  摘要：

  报道了一些新颖的3,3,5,7-四硝基氧吲哚和4,4-二硝基吡唑-5-酮的合成及其对各种亲核试剂和亲电试剂的行为。与氢氧离子或仲胺的反应产生例如2-氨基-3，5-二硝基苯基二硝基甲烷的盐，其随后可以根据所使用的底物和条件进一步转化为吲唑，吲哚或苯并恶嗪酮。讨论了机制。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(99)00570-0
• 作为产物：
  描述：

  3-甲基-4,4-二硝基-1-(4-硝基苯基)吡唑-5-酮 在 溶剂黄146 作用下， 反应 0.17h， 以77%的产率得到4,4-二羟基-3-甲基-1-(4-硝基苯基)-1,4-二氢吡唑-5-酮
  参考文献：
  名称：

  宝石-二硝基杂环化合物的合成，开环反应以及向吲哚，吲唑和苯并恶嗪酮的转化

  摘要：

  报道了一些新颖的3,3,5,7-四硝基氧吲哚和4,4-二硝基吡唑-5-酮的合成及其对各种亲核试剂和亲电试剂的行为。与氢氧离子或仲胺的反应产生例如2-氨基-3，5-二硝基苯基二硝基甲烷的盐，其随后可以根据所使用的底物和条件进一步转化为吲唑，吲哚或苯并恶嗪酮。讨论了机制。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(99)00570-0

文献信息

• Composés 4,4-dihydroxypyrazolin-5-ones, leurs procédés de préparation et utilisation cosmétiques
  申请人：L'OREAL

  公开号：EP0903342A1

  公开（公告）日：1999-03-24

  L'invention concerne de nouvelles 4,4-dihydroxypyrazolin-5-ones, leurs procédés de préparation et leurs utilisations dans le domaine cosmétique pour colorer la peau et/ou les cheveux mais aussi pour colorer certaines parties de la peau en particulier le visage afin de produire un effet « bonne mine », en rehaussant l'éclat du teint tout en conservant la transparence.

  本发明涉及新的 4,4-二羟基吡唑啉-5-酮、其制备工艺及其在化妆品领域的用途，不仅可用于着色皮肤和/或头发，还可用于着色皮肤的某些部位，特别是脸部，以通过在保持透明的同时增强肤色的光泽，产生 "健康光泽 "效果。
• US5958382A
  申请人：——

  公开号：US5958382A

  公开（公告）日：1999-09-28
• Syntheses of gem-dinitro heterocyclic compounds, their ring-opening reactions and transformations into indoles, indazoles and benzoxazinones
  作者：Jan Bergman、Solveig Bergman、Thomas Brimert

  DOI：10.1016/s0040-4020(99)00570-0

  日期：1999.8

  The synthesis of some novel 3,3,5,7-tetranitrooxindoles and 4,4-dinitropyrazol-5-ones and their behaviour towards various nucleophiles and electrophiles are reported. Reactions with hydroxide ions or secondary amines produced salts of e.g. 2-amino-3,5-dinitrophenyldinitromethane, which subsequently could be further transformed into indazoles, indoles or benzoxazinones depending upon substrate and conditions

  报道了一些新颖的3,3,5,7-四硝基氧吲哚和4,4-二硝基吡唑-5-酮的合成及其对各种亲核试剂和亲电试剂的行为。与氢氧离子或仲胺的反应产生例如2-氨基-3，5-二硝基苯基二硝基甲烷的盐，其随后可以根据所使用的底物和条件进一步转化为吲唑，吲哚或苯并恶嗪酮。讨论了机制。