(S)-Allyloxy-phenyl-acetic acid N'-phenyl-hydrazide | 701245-62-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (S)-Allyloxy-phenyl-acetic acid N'-phenyl-hydrazide
• CAS: 701245-62-7
• 化学式: C₁₇H₁₈N₂O₂
• 分子量: 282.342
• InChiKey: OWRADJYMSQQQKJ-INIZCTEOSA-N

物化性质

• 熔点：
  85 °C(Solvent: Diisopropyl ether)
• 沸点：
  391.7±42.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.158±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.07
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  50.36
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-Allyloxy-phenyl-acetic acid N'-phenyl-hydrazide 在 四氯化碳 、 三苯基膦 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 12.0h， 以67%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Stereoselective intramolecular cycloadditions of homochiral nitrilimines: synthesis of enantiopure (6S)-substituted-2,3,3a,4,5,6-hexahydro-furo[3,4-c]pyrazoles

  摘要：

  Starting from (S)-ethyl lactate and (S)-ethyl mandelate the homochiral hydrazonoyl chlorides 4b-d have been synthesised. Their base treatment promoted the in situ generation of the corresponding nitrilimines 5b-d, which gave the enantiopure title compounds with good overall yields and diastereoselectivities. (C) 2004 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetasy.2004.02.002
• 作为产物：
  描述：

  (S)-(+)-2-Phenyl-3-oxa-5-hexensaeure-ethylester 在 sodium hydroxide 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， 反应 9.0h， 生成 (S)-Allyloxy-phenyl-acetic acid N'-phenyl-hydrazide
  参考文献：
  名称：

  Stereoselective intramolecular cycloadditions of homochiral nitrilimines: synthesis of enantiopure (6S)-substituted-2,3,3a,4,5,6-hexahydro-furo[3,4-c]pyrazoles

  摘要：

  Starting from (S)-ethyl lactate and (S)-ethyl mandelate the homochiral hydrazonoyl chlorides 4b-d have been synthesised. Their base treatment promoted the in situ generation of the corresponding nitrilimines 5b-d, which gave the enantiopure title compounds with good overall yields and diastereoselectivities. (C) 2004 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetasy.2004.02.002