2-(4-(trifluoromethyl)phenyl)-1-(4-methoxyphenyl)-1H-imidazo[4,5-f][1,10]phenanthroline | 1384985-44-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• 英文名称: 2-(4-(trifluoromethyl)phenyl)-1-(4-methoxyphenyl)-1H-imidazo[4,5-f][1,10]phenanthroline
• CAS: 1384985-44-7
• 化学式: C₂₇H₁₇F₃N₄O
• 分子量: 470.453
• InChiKey: AXUGYYIRSVOQRA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.82
• 重原子数：
  35.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  52.83
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  对三氟甲基苯甲醛 、 1,10-邻二氮杂菲-5,6-二酮 、 甲氧苯胺 在 ammonium acetate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以60%的产率得到2-(4-(trifluoromethyl)phenyl)-1-(4-methoxyphenyl)-1H-imidazo[4,5-f][1,10]phenanthroline
  参考文献：
  名称：

  含三氟甲基取代基的新型杂环咪唑衍生物的光物理和计算研究。

  摘要：

  已经合成了具有潜在吸电子三氟甲基取代基的苯并三咪唑配体，并使用红外，质谱和核磁共振谱研究对其进行了表征。通过Kamlet-Taft加泰罗尼亚语方法已详细分析了溶剂对其吸收和发射的影响。与它的母体化合物相比，引入三氟甲基取代基会导致发射的蓝移。这是由于存在吸电子三氟甲基部分，该部分改变了环金属化配体的π-π共轭并降低了三重态能级，从而降低了最低的未占据分子轨道（LUMO）水平。发现通过DFT / B3LYP / 6-31G（d，p）方法计算出的最佳键长，键角和二面角略高于其母体化合物的XRD值。NBO，通过DFT方法进行了NLO，MEP和HOMO-LUMO能量分析。这表明合成的咪唑衍生物具有非线性光学（NLO）行为。除了这些，还进行了有关化学势，硬度和亲电性指数的计算。

  DOI：

  10.1016/j.saa.2012.04.033