[(1,10-phenanthroline)Cu(thiophene-2-thiocarboxylate)2*H2O] | 896444-29-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻吩类
• 英文名称: [(1,10-phenanthroline)Cu(thiophene-2-thiocarboxylate)2*H2O]
• 英文别名: [(Phen)Cu(O2Cth)2*H2O]
• CAS: 896444-29-4
• 化学式: C₂₂H₁₆CuN₂O₅S₂
• 分子量: 516.057
• InChiKey: DEUXVTOGAUAYHS-UHFFFAOYSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  [(1,10-phenanthroline)Cu(thiophene-2-thiocarboxylate)2] 、 水 以 氯仿 为溶剂， 以70%的产率得到[(1,10-phenanthroline)Cu(thiophene-2-thiocarboxylate)2*H2O]
  参考文献：
  名称：

  Studies of synthesis, structural features of Cu(i) thiophene-2-thiocarboxylates and unprecedented desulfurization of Cu(ii) thiocarboxylate complexes

  摘要：

  合成并通过X射线晶体学对Cu(I)的噻吩-2-硫羧酸酯配合物[(Ph3P)2Cu(SCOth)] (1)和H[(Ph3P)2Cu(SCOth)2] (2)进行了结构表征（其中th = 噻吩）。研究了这两种化合物的电子吸收和发射光谱特性。还制备了Cu(II)配合物[(TMEDA)Cu(SCOth)2] (3b)和[(Phen)Cu(SCOth)2] (4a)（其中TMEDA = 四甲基乙二胺；Phen = 1,10-菲啰啉），并通过光谱测量进行了表征。在常温条件下，3b和4a易于脱硫，生成相应的羧酸盐配合物[(TMEDA)Cu(O2Cth)2] (3a)和[(Phen)Cu(O2Cth)2·H2O] (4b)。3a和4b已通过晶体学进行了表征。

  DOI：

  10.1039/c1dt10629e