4,4-双(2-羟基乙基)-1-哌啶甲酸叔丁酯 | 170229-04-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 中文名称: 4,4-双(2-羟基乙基)-1-哌啶甲酸叔丁酯
• 中文别名: 4,4-双(2-羟基乙基)-1-哌啶羧酸叔丁酯
• 英文名称: 1-t-Butoxycarbonylpiperidine-4,4-diethanol
• 英文别名: tert-butyl 4,4-bis(2-hydroxyethyl)piperidine-1-carboxylate
• CAS: 170229-04-6
• 化学式: C₁₄H₂₇NO₄
• 分子量: 273.373
• InChiKey: VESIUBGFANGJAM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.079

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.93
• 拓扑面积：
  70
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,4-双(2-羟基乙基)-1-哌啶甲酸叔丁酯 在 盐酸 、 氯化亚砜 、 potassium tert-butylate 、 水 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 3-BOC-9-氧代-3-氮杂螺[5.5]十一烷
  参考文献：
  名称：

  Substituted Spiroamine Compounds

  摘要：

  将符合以下公式（I）的取代螺胺化合物 其中m、n、o、p、Q、r、s、t、R1、R2、R3、R4a、R4b、R5a、R5b、R6a、R6b、R7、R8、R9、R10和R11具有定义的含义；一种制备这种化合物的方法，含有这种化合物的药物组合物以及利用取代螺胺对布雷金肽1受体介导的疼痛和/或其他病症进行治疗或抑制。

  公开号：

  US20100113417A1
• 作为产物：
  描述：

  1-(苯基甲基)-4,4-哌啶二乙酸 4,4-二乙酯 在 lithium aluminium tetrahydride 、 10 wt% Pd(OH)2 on carbon 、 氢气 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， -40.0~20.0 ℃ 、344.75 kPa 条件下， 反应 27.0h， 生成 4,4-双(2-羟基乙基)-1-哌啶甲酸叔丁酯
  参考文献：
  名称：

  [EN] INHIBITORS OF RENAL OUTER MEDULLARY POTASSIUM CHANNEL
  [FR] INHIBITEURS DU CANAL POTASSIQUE MÉDULLAIRE EXTERNE RÉNAL

  摘要：

  公开了公式I的新颖螺环化合物及其药学上可接受的盐，作为ROMK（Kir1.1）通道的抑制剂。这些化合物可用作利尿剂和/或钠利尿剂，并用于治疗和预防包括高血压、心力衰竭和慢性肾病在内的心血管疾病以及与过多盐分和水分潴留有关的疾病。还包括药物组合物和治疗方法。

  公开号：

  WO2015096035A1

文献信息

• Substituted Spiro-amide Compounds
  申请人：Schunk Stefan

  公开号：US20100249095A1

  公开（公告）日：2010-09-30

  Substituted spiro-amide compounds corresponding to formula I in which R5 through R8, D, X, Y and Z have defined meanings, processes for preparing such spiro-amide compounds, pharmaceutical compositions containing such compounds, and methods of using such spiro-amide compounds for treating and/or inhibiting disorders or disease states mediated at least in part by the bradykinin 1 receptor.

  将与式I相对应的螺环酰胺化合物替代为R5至R8、D、X、Y和Z具有定义含义的过程，用于制备这种螺环酰胺化合物，含有这种化合物的药物组合物，以及使用这种螺环酰胺化合物治疗和/或抑制至少部分由激肽酶1受体介导的疾病或疾病状态的方法。
• [EN] INHIBITORS OF THE RENAL OUTER MEDULLARY POTASSIUM CHANNEL<br/>[FR] INHIBITEURS DU CANAL POTASSIQUE MÉDULLAIRE EXTERNE RÉNAL
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2015100147A1

  公开（公告）日：2015-07-02

  Novel spirocyclic compounds of formula I: and pharmaceutically acceptable salts thereof are disclosed as inhibitors of the ROMK (Kir1.1) channel. The compounds may be used as diuretic and/or natriuretic agents and for the therapy and prophylaxis of medical conditions including cardiovascular diseases such as hypertension, heart failure and chronic kidney disease and conditions associated with excessive salt and water retention. Pharmaceutical compositions and methods of treatment are also included.

  公开了公式I的新型螺环化合物及其药学上可接受的盐，作为ROMK（Kir1.1）通道的抑制剂。这些化合物可用作利尿剂和/或钠利尿剂，并用于治疗和预防包括高血压、心力衰竭和慢性肾脏疾病在内的心血管疾病以及与过多盐分和水分潴留有关的疾病。还包括药物组合物和治疗方法。
• Method for treating Meniere's disease
  申请人：Merck & Company, Inc.

  公开号：US05817658A1

  公开（公告）日：1998-10-06

  A method for the treatment of Meniere's disease comprising the administration of a medicament which modulates the IKs channel of the ear and thereby reducing endolymph production.

  一种治疗梅尼埃病的方法，包括给予一种调节耳朵IKs通道的药物，从而减少内淋巴液的产生。
• Substituted spiroamine compounds
  申请人：Gruenenthal GmbH

  公开号：US08278319B2

  公开（公告）日：2012-10-02

  Substituted spiroamine compounds corresponding to the formula (I) In which m, n, o, p, Q, r, s, t, R1, R2, R3, R4a, R4b, R5a, R5b, R6a, R6b, R7, R8, R9, R10 and R11 have defined meanings; a process for the preparation of such compounds, pharmaceutical compositions containing such compounds and the use of substituted spiroamines for the treatment or inhibition of pain and/or other conditions mediated by the bradykinin 1 receptor.

  公式（I）对应的取代螺胺化合物，其中m，n，o，p，Q，r，s，t，R1，R2，R3，R4a，R4b，R5a，R5b，R6a，R6b，R7，R8，R9，R10和R11具有定义的含义；制备这种化合物的过程，包含这种化合物的制药组合物以及使用取代螺胺类化合物治疗或抑制由激肽1受体介导的疼痛和/或其他疾病的方法。
• Substituted Spiro-Amide Compounds
  申请人：Gruenenthal GmbH

  公开号：US20130231327A1

  公开（公告）日：2013-09-05

  Substituted spiro-amide compounds corresponding to formula I in which R 5 through R 8 , D, X, Y and Z have defined meanings, processes for preparing such spiro-amide compounds, pharmaceutical compositions containing such compounds, and methods of using such spiro-amide compounds for treating and/or inhibiting disorders or disease states mediated at least in part by the bradykinin 1 receptor.

  本发明提供了对应于式I的取代螺环酰胺化合物，其中R5至R8、D、X、Y和Z具有定义的含义，制备这种螺环酰胺化合物的过程，含有这种化合物的药物组合物以及使用这种螺环酰胺化合物治疗和/或抑制至少部分由激肽酶1受体介导的疾病或疾病状态的方法。