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ethyl 6-(methylthio)-4H-thieno<3,2-b>pyrrole-5-caboxylate | 80281-95-4

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
ethyl 6-(methylthio)-4H-thieno<3,2-b>pyrrole-5-caboxylate
英文别名
ethyl 6-methylsulfanyl-4H-thieno[3,2-b]pyrrole-5-carboxylate
ethyl 6-(methylthio)-4H-thieno<3,2-b>pyrrole-5-caboxylate化学式
CAS
80281-95-4
化学式
C10H11NO2S2
mdl
——
分子量
241.335
InChiKey
GHCARZKZLDUFDN-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 反应信息
  • 文献信息
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  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    115-116 °C(Solv: ethanol (64-17-5); water (7732-18-5))
  • 沸点:
    411.9±45.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.36±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.9
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.3
  • 拓扑面积:
    95.6
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    ethyl 6-(methylthio)-4H-thieno<3,2-b>pyrrole-5-caboxylate氢氧化钾 作用下, 以 1,4-二氧六环 为溶剂, 反应 1.0h, 以97%的产率得到6-(methylthio)-4H-thieno<3,2-b>pyrrole-5-caboxylic acid
    参考文献:
    名称:
    Gairns, Raymond S.; Tsoi, Siu Chung; Moody, Christopher J., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1986, p. 497 - 500
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    ethyl 3-methyl-3λ4,7-dithia-2-azabicyclo[4.3.0]nona-2,4,8-triene-4-carboxylate 以50%的产率得到
    参考文献:
    名称:
    GAIRNS, R. S.;MOODY, C. J.;REES, C. W.;TSOI, S. C., J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS., 1986, N 3, 497-499
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • Synthesis and X-ray structure of an azathiabenzene derivative, a cyclic sulphimide
    作者:Christopher J. Moody、Charles W. Rees、Siu Chung Tsoi、David J. Williams
    DOI:10.1039/c39810000927
    日期:——
    Decomposition of azidothiophenes (3) gives the thieno[3,2-c][1λ4, 2]thiazines (4), which are stable cyclic sulphimides, the ylidic nature of (4a) being confirmed by its properties and X-ray structure determination; photolysis of the sulphimides (4) gives the thieno[3,2-b]pyrroles (6) suggesting that MeS and PhS undergo very rapid [1,5] sigmatropic shifts.
    azidothiophenes的分解(3)给出了噻吩并[3,2- c ^ ] [1λ 4,2]噻嗪类(4),其是稳定的环状sulphimides,(的ylidic性质4A)由它的属性,并确认X射线结构决心; 亚胺(4)的光解得到噻吩并[3,2- b ]吡咯(6),这表明MeS和PhS经历了非常快的[1,5]σ位移。
  • GAIRNS, R. S.;MOODY, CH. J.;REES, C. W., J. CHEM. SOC. CHEM. COMMUN., 1985, N 24, 1818-1819
    作者:GAIRNS, R. S.、MOODY, CH. J.、REES, C. W.
    DOI:——
    日期:——
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