1-[3,4-bis[4'-(dodecan-1-yloxy)benzyloxy]benzoyl]imidazole | 1032751-08-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-[3,4-bis[4'-(dodecan-1-yloxy)benzyloxy]benzoyl]imidazole
• CAS: 1032751-08-8
• 化学式: C₄₈H₆₈N₂O₅
• 分子量: 753.078
• InChiKey: JAXIZTUDZRMGAM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  13.33
• 重原子数：
  55.0
• 可旋转键数：
  31.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  71.81
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,3'-二氨基二丙基胺 、 1-[3,4-bis[4'-(dodecan-1-yloxy)benzyloxy]benzoyl]imidazole 以 四氢呋喃 为溶剂， 以85%的产率得到N,N-bis(3-(3,4-bis[4'-(dodecan-1-yloxy)benzyloxy]benzamido)propyl)-amine
  参考文献：
  名称：

  触变双树突状有机胶凝剂。

  摘要：

  通过使用1,1'-羰基二咪唑（CDI）通过自组装树突对N-（3-氨基丙基）-1,3-丙二胺（APPDA）进行选择性官能化，制备了双树突状有机胶凝剂。随后对APPDA接头进行的修饰提供了更高程度的结构多样性，通过这种结构可以调整散装或处于凝胶状态的胶凝剂自组装。这些化合物能够使环己烷，甲苯，乙酸正丁酯，乙酸乙酯，二氯甲烷和四氢呋喃胶凝。3，4-二取代的顶端分支单元提供了最有效的有机胶凝剂，并显示出形成触变凝胶的倾向，其中该凝胶在受到剪切后恢复了其弹性。双树突状有机胶凝剂的结构和反结构分析表明，本体结构特征表明了随后的凝胶性质。大量的自组织阵列被鉴定出来，并且都能够形成凝胶，因此表明准等价性在介导凝胶状态下自组装中的作用。此外，我们发现多孔柱状中间相提供了制备触变性凝胶的策略。我们证明了在柱状地层中较弱的横向氢键与沿柱长的氢键形成多孔的柱状中间相以及延伸的触变凝胶的重要性。因此表明准等价性在介

  DOI：

  10.1002/chem.200701273
• 作为产物：
  描述：

  N,N'-羰基二咪唑 、 3,4-bis[p-(n-dodecan-1-yloxy)benzyloxy]benzoic acid 以 二氯甲烷 为溶剂， 以90%的产率得到1-[3,4-bis[4'-(dodecan-1-yloxy)benzyloxy]benzoyl]imidazole
  参考文献：
  名称：

  触变双树突状有机胶凝剂。

  摘要：

  通过使用1,1'-羰基二咪唑（CDI）通过自组装树突对N-（3-氨基丙基）-1,3-丙二胺（APPDA）进行选择性官能化，制备了双树突状有机胶凝剂。随后对APPDA接头进行的修饰提供了更高程度的结构多样性，通过这种结构可以调整散装或处于凝胶状态的胶凝剂自组装。这些化合物能够使环己烷，甲苯，乙酸正丁酯，乙酸乙酯，二氯甲烷和四氢呋喃胶凝。3，4-二取代的顶端分支单元提供了最有效的有机胶凝剂，并显示出形成触变凝胶的倾向，其中该凝胶在受到剪切后恢复了其弹性。双树突状有机胶凝剂的结构和反结构分析表明，本体结构特征表明了随后的凝胶性质。大量的自组织阵列被鉴定出来，并且都能够形成凝胶，因此表明准等价性在介导凝胶状态下自组装中的作用。此外，我们发现多孔柱状中间相提供了制备触变性凝胶的策略。我们证明了在柱状地层中较弱的横向氢键与沿柱长的氢键形成多孔的柱状中间相以及延伸的触变凝胶的重要性。因此表明准等价性在介

  DOI：

  10.1002/chem.200701273

文献信息

• Supramolecular Structural Diversity among First-Generation Hybrid Dendrimers and Twin Dendrons
  作者：Virgil Percec、Jonathan G. Rudick、Mihai Peterca、Michael E. Yurchenko、Jan Smidrkal、Paul A. Heiney

  DOI：10.1002/chem.200701658

  日期：2008.4.7

  corresponding zero-generation TREN dendrimer. From the mixture of tri- and disubstituted TREN derivatives obtained from first-generation self-assembling dendritic imidazolides, the hybrid dendrimer and a twin dendron could be separated, purified, and characterized. The hybrid dendrimers display smectic, columnar hexagonal (Phi(h)), and cubic (Pm_3n) lattices. The TREN twin dendrons, on which only two peripheral

  通过将“零代”聚乙烯亚胺树枝状聚合物的周边胺完全单官能化而获得的杂化树枝状聚合物提供了结构多样的层状，柱状和立方自组织晶格，而这些格子状，柱状和立方自组织晶格很难从其他改性的树枝状结构中获得。三（2-氨基乙基）胺（TREN）与4-十二烷氧基苯并咪唑啉的反应仅提供相应的零代TREN树状聚合物。从第一代自组装树状咪唑化物获得的三取代和二取代的TREN衍生物的混合物中，杂化树状聚合物和双树状化合物可以被分离，纯化和表征。杂化树枝状聚合物显示近晶，柱状六边形（Phi（h））和立方（Pm_3n）晶格。TREN双树枝状分子，在其上只有两个外围胺被酰化，展示中心矩形柱状（Phi（rc）），Phi（h）和Pm_3n晶格。第一代杂化树枝状大分子和双树枝状分子中存在热可逆的Phi（h）-Pm_3n相变，以阐明两个中间相之间的外延关系。我们提出了一种进行过渡的机制。热可逆的Phi（h）-Pm_3n相变伴随着光学