epithienamycin B | 68510-62-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 内酰胺类
• 英文名称: epithienamycin B
• 英文别名: sodium (5R,6R)-3-[(E)-2-acetamidoethenylthio]-6-[(S)-1-hydroxyethyl]-7-oxo-1-azabicyclo[3.2.0]hept-2-ene-2-carboxylate；sodium;(5R,6R)-3-[(E)-2-acetamidoethenyl]sulfanyl-6-[(1S)-1-hydroxyethyl]-7-oxo-1-azabicyclo[3.2.0]hept-2-ene-2-carboxylate
• CAS: 68510-62-3
• 化学式: C₁₃H₁₅N₂O₅S*Na
• 分子量: 334.328
• InChiKey: BEZKVXWUGYBPJM-RHNCUKBISA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -4.1
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  135
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  epithienamycin B 在 甲基三辛基氯化铵 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 22.0h， 以40.6 mg的产率得到Sodium (5R,6R)-3-[(Z)-2-acetamidoethenylthio]-6-[(S)-1-hydroxyethyl]-7-oxo-1-azabicyclo[3.2.0]hept-2-ene-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  碳青霉烯抗生素的Z异构体的合成和生物活性。

  摘要：

  当在含有季铵烷基铵卤化物的氯仿中回流时，在侧链上具有双键的天然碳青霉烯类抗生素被高产率地转化为Z异构体。如氘标记实验所示，这种新的平衡机制涉及分子内质子从羧酸到碳原子α到侧链中的硫原子的分子内转移。与天然存在的E异构体相比，某些Z异构体在被大肠杆菌O-111感染的小鼠中显示出更强的保护作用，并且在被普通变形杆菌GN4815感染的小鼠中与头孢替安具有更强的协同活性。小鼠肾脏匀浆中Z异构体的分解速率比E异构体的分解速率慢约3倍。

  DOI：

  10.1021/jm00356a029

文献信息

• .beta.-Lactam antibacterial agents, a process for the preparation and
  申请人：Beecham Group Limited

  公开号：US04444783A1

  公开（公告）日：1984-04-24

  The compounds of the formulaes (IV), (V) and (VI): ##STR1## and salts and esters thereof where X is a bromine or chlorine atom, and n is 0 or 1; are antibacterial agents. Their preparation and use is described.

  化学式为(IV)、(V)和(VI)的化合物：##STR1## 以及它们的盐和酯，其中X是溴或氯原子，n为0或1; 是抗菌剂。它们的制备和使用被描述。