4--morpholin | 62718-42-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4--morpholin
• 英文别名: 4-[N-(4-methoxy-phenyl)-benzimidoyl]-morpholine；(E)-N-(4-Methoxyphenyl)-1-(morpholin-4-yl)-1-phenylmethanimine；N-(4-methoxyphenyl)-1-morpholin-4-yl-1-phenylmethanimine
• CAS: 62718-42-7
• 化学式: C₁₈H₂₀N₂O₂
• 分子量: 296.369
• InChiKey: JFXXUTVQFVZXFX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.28
• 拓扑面积：
  34.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4--morpholin 、 二苯乙烯酮 生成 1-(p-Methoxyphenyl)-3,3,4-triphenyl-4-morpholino-azetidinon-(2)
  参考文献：
  名称：

  内酰胺的研究VII：β-氨基-β-内酰胺的新合成

  摘要：

  β-氨基-β-内酰胺的合成已通过二苯乙烯酮和N，N，N'-三取代am的环加成而实现。由于这些β-内酰胺在微量水分存在下易于分解，因此纯化非常困难。但是，有可能分离出四种结晶的gb-氨基-β-内酰胺。3，3-二苯基-4-氨基-2-氮杂环丁酮的水解与3，3-二烷基-4-氨基-2氮杂环丁酮的水解路径不同。提出了涉及在两个苯基稳定的碳3上形成碳负离子的机理。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(67)85044-0

文献信息

• Studies on lactams—VII
  作者：Ajay K. Bose、Irene Kugajevsky

  DOI：10.1016/0040-4020(67)85044-0

  日期：1967.1

  A synthesis of β-amino-β-lactams has been achieved by the cyclo-addition of diphenylketene and N,N,N′-trisubstituted amidines. Since these β-lactams undergo facile decomposition in presence of a trace of moisture, their purification proved very difficult. However, it was possible to isolate four crystallinegb-amino-β-lactams. The hydrolysis of 3,3-diphenyl-4-amino-2-azetidinones proceeds along a different

  β-氨基-β-内酰胺的合成已通过二苯乙烯酮和N，N，N'-三取代am的环加成而实现。由于这些β-内酰胺在微量水分存在下易于分解，因此纯化非常困难。但是，有可能分离出四种结晶的gb-氨基-β-内酰胺。3，3-二苯基-4-氨基-2-氮杂环丁酮的水解与3，3-二烷基-4-氨基-2氮杂环丁酮的水解路径不同。提出了涉及在两个苯基稳定的碳3上形成碳负离子的机理。