1-[6-(2-chloro-5-hydroxyphenoxy)hexyl]imidazole | 134789-61-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 英文名称: 1-[6-(2-chloro-5-hydroxyphenoxy)hexyl]imidazole
• 英文别名: 4-chloro-3-(6-imidazol-1-ylhexoxy)phenol
• CAS: 134789-61-0
• 化学式: C₁₅H₁₉ClN₂O₂
• 分子量: 294.781
• InChiKey: PWVBRJWOUBXXQT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  47.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  咪唑 、 sodium hydroxide 、 2,4-二氯酚 在 resultant residue 、 dichloromethane hydrate 、 silica 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 17.0h， 生成 1-[6-(2-chloro-5-hydroxyphenoxy)hexyl]imidazole
  参考文献：
  名称：

  Pharmaceutically active compounds

  摘要：

  本发明涉及一种化合物，其分子式为Z--X--Q--Y--W，其中Z为苯基、取代苯基，其中取代基独立地为卤素、低碳基硫、低碳基磺酰基、低碳基氧基、噁唑-2-基；咪唑-1-基；取代的低碳基咪唑-1-基；或叔丁基；X为键，##STR1## Q为低碳烷基二基或5、6或7个碳原子，可选地取代为-OH；6-8个碳原子的低碳基二基；甲基环己基甲基；四氢呋喃二基；或(C.sub.1-C.sub.2)低碳烷基二基四氢呋喃二基-C.sub.1-C.sub.2低碳基二基；其中四氢呋喃环取代为0-2个羟基；Y为键；W为苯并咪唑-1-基或苯并咪唑-2-基。这些化合物具有抗病毒活性、抗炎活性并且是PAF抑制剂。

  公开号：

  US05272167A1

文献信息

• US5272167A
  申请人：——

  公开号：US5272167A

  公开（公告）日：1993-12-21
• US5459144A
  申请人：——

  公开号：US5459144A

  公开（公告）日：1995-10-17
• US5750532A
  申请人：——

  公开号：US5750532A

  公开（公告）日：1998-05-12
• [EN] PHARMACEUTICALLY ACTIVE COMPOUNDS
  申请人：SCHERING CORPORATION

  公开号：WO1991000858A1

  公开（公告）日：1991-01-24

  (EN) The disclosed invention relates to compounds represented by the formula (I): Z-X-Q-Y-W, (II): Z-X-Q-Y-W'-Y-Q-X-Z and pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein each Z is independently tertiary butyl, phenyl, naphthyl or adamantyl; substituted phenyl, or 4 or 6 membered unsubstituted or substituted heterocyclic ring containing at least one nitrogen with the remaining member of the ring being at least one carbon, and optionally sulfur or oxygen; X and Y are each independently a bond, -O-, -S-, -SO2-, (a), (b), (c), (d), (e), (f), (g), (h) or -CH2-O-; each Q is independently a divalent substituted or unsubstituted, straight or branched chain lower alkanediyl, lower alkanediyl-cycloalkanediyl-lower alkanediyl, lower alkenediyl, lower alkynediyl, phenylene, dihydrofurandiyl, loweralkanediyl-dihydrofurandiyl-loweralkanediyl, tetrahydrofurandiyl, tetrahydropyrandiyl, loweralkanediyl-tetrahydropyrandiyl-loweralkanediyl or, loweralkanediyl-tetrahydrofurandiyl-loweralkanediyl, wherein the substituents are one or more of hydroxy, ketalized adjacent hydroxys, epoxy, fluorine, chlorine, azide, or amino; W is a monovalent substituted or unsubstituted aryl group or a heterocyclic single or fused ring, at least one hetero atom of which is a nitrogen atom and the remaining ring atoms being at least one carbon and optionally sulfur or oxygen, with the proviso that W cannot be substituted or unsubstituted isoxazolyl, and with the further proviso that when Z is 2-chloro-4-methoxyphenyl, X is -O-, Q is C5-C7 alkanediyl and Y is a bond, W is not imidazolyl substituted at positions 2, 4 and 5 with 1-3 substituents independently selected from the group consisting of hydrogen, hydroxyloweralkyl, nitro, loweralkoxycarbonyl, lower alkyl and amino methylene; W' is divalent W. The compounds have antiviral activity, antiinflammatory activity and are PAF inhibitors.(FR) L'invention concerne des composés représentés par les formules (I) Z-X-Q-Y-W, (II) Z-X-Q-Y-W'-Y-Q-X-Z, ainsi que leurs sels acceptables en pharmacologie dans lesquels chaque Z représente indépendamment butyle, phényle, naphtyle ou adamantyle tertiaire; phényle substitué ou un anneau hétérocyclique non substitué ou substitué à 4 ou à 6 éléments contenant au moins un atome d'azote, l'élément restant de l'anneau étant au moins un atome de carbone, et facultativement du soufre ou de l'oxygène; X et Y représentent chacun indépendamment une liaison, -O-, -S-, -SO2-, (a), (b), (c), (d), (e), (f), (g), (h), ou -CH2-O-; chaque Q représente indépendamment alcanediyle inférieur, alcanediyle inférieur d'alcanediyle-cycloalcanediyle inférieur, alcènediyle inférieur, alkynediyle inférieur, phénylène, dihydrofurandiyle, alcanediyle inférieur-dihydrofurandiyle-alcanediyle inférieur, tétrahydrofurandiyle, tétrahydropyrandiyle, alcanediyle inférieur-tétrahydropyrandiyle-alcanediyle inférieur ou alcanediyle inférieur-tétrahydrofurandiyle-alcanediyle divalents à chaînes droites ou ramifiées substitués ou non substitués dans lesquels les substituants sont un ou plusieurs des éléments suivants: hydroxy, hydroxy adjacents cétalisés, époxy, fluor, chlore, acide, ou amino; W représente un groupe aryle substitué ou non substitué monovalent ou un anneau individuel ou fusionné hétérocyclique, dont au moins un hétéroatome est un atome d'azote, les atomes cycliques restants étant au moins un atome de carbone et facultativement un atome de soufre ou d'oxygène, à condition que W ne puisse pas représenter isoxazolyle substitué ou non substitué, et également à condition que lorsque Z représente 2-chloro-4-méthoxyphényle, X représente -O-, Q représente alcanediyle contenant 5 à 7 atomes de carbone et Y représente une liaison, W ne soit pas à substitution imidazoyle aux positions 2, 4 et 5, 1 à 3 substituants étant indépendamment sélectionnés dans le groupe composé d'hydrogène, hydroxyalkyle inférieur, alkoxycarbonyle inférieur, alkyle inférieur et amino méthylène; W' représente W divalent. Les composés de l'invention présentent une activité antivirale, une activité anti-inflammatoire et sont des inhibiteurs de PAF.